Questões de Biologia para Concurso - Página 999

Q575220

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575220 Biologia

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

A

inicia sua replicação antes da eucromatina, caracteristicamente no início da fase S.

B

pode ser classificada em constitutiva ou facultativa, sendo a cromatina X um exemplo de heterocromatina facultativa.

C

a técnica de banda Q cora especificamente a heterocromatina constitutiva.

D

não está presente no cromossomo Y.

E

a heterocromatina constitutiva consiste de DNA repetitivo altamente expresso.

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Q575218

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575218 Biologia

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575213

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575213 Biologia

Sobre a gametogênese na espécie humana observa-se que:

A

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os quatro espermatócitos secundários (n), que sofrem mitoses sucessivas e modificações, originando as espermátides.

B

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem sucessivas mitoses e modificações, originando os espermatócitos primários (2n). Os espermatócitos primários sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem a segunda divisão meiótica originando quatro espermátides (n).

C

nos homens, no período fetal, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem modificações para originar os espermatozóides (n).

D

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) se proliferam por divisões mitóticas e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (2n). Os ovócitos primários iniciam a primeira divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

E

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (n). Os ovócitos primários iniciam a segunda divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

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Q575212

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575212 Biologia

Durante a meiose observa-se:

A

o emparelhamento de cromossomos não homólogos, formando os bivalente.

B

a formação de complexo sinaptonêmico durante a meiose reducional.

C

o emparelhamento de cromossomos não homólogos durante a meiose equacional.

D

a permuta (crossing over) entre cromossomos homólogos durante a meiose equacional.

E

a separação das cromátides irmãs durante a segregação dos cromossomos homólogos.

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Q575210

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575210 Biologia

Sobre a classificação dos cromossomos no cariótipo humano é correto afirmar que:

A

os cromossomos são classificados em sete grupos nomeados de A a G, sendo que o grupo A inclui os menores cromossomos.

B

os cromossomos 20, 21 e 22 são metacêntricos e classificados no grupo G.

C

os cromossomos 4 e 5 são classificados no grupo B, sendo submetacêntricos.

D

o grupo C inclui apenas dois tipos de cromossomos.

E

o grupo F inclui o maior número de cromossomos.

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Q575208

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575208 Biologia

Considerando-se os processos de divisão celular, a meiose difere da mitose por apresentar:

A

duplicação dos cromossomos antes de iniciar o processo de divisão.

B

migração dos cromossomos para a placa equatorial da célula.

C

separação das cromátides irmãs dos cromossomos homólogos.

D

segregação dos cromossomos homólogos.

E

alta condensação cromossômica durante a metáfase.

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Q575207

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575207 Biologia

Durante o ciclo celular, após a fase S da Interfase cada cromossomo possui:

A

uma cromátide.

B

uma molécula de DNA.

C

duas cromátides, sendo cada uma delas formada por uma das cadeias de nucleotídeos de uma molécula de DNA.

D

duas moléculas de DNA idênticas entre si em relação às suas sequências de pares de nucleotídeos.

E

duas cromátides, ligadas pela região do centrômero, sendo uma de origem materna e a outra de origem paterna.

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Q575206

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575206 Biologia

Com relação à herança epigenética, considere as afirmativas a seguir.

I. É uma alteração herdável na função gênica relacionada a variações na sequência de bases do DNA.

II. É uma alteração herdável na função gênica que pode estar relacionada ao padrão de metilação do DNA.

III. A inativação do cromossomo X em mamíferos é um exemplo de herança epigenética.

IV. O imprinting genômico ou imprinting parental é um exemplo de herança epigenética.

Assinale:

A

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

B

se somente as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.

C

se somente a afirmativa I estiver correta.

D

se somente a afirmativa II estiver correta.

E

se somente a afirmativa III estiver correta.

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Q575204

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575204 Biologia

A respeito da regulação da expressão gênica em eucariotos, é correto afirmar que:

A

a estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.

B

é realizada somente pela ativação do promotor.

C

nunca é realizada pela repressão do promotor.

D

o processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.

E

é restrito ao processo de transcrição.

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Q575203

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575203 Biologia

Os elementos controladores da expressão gênica denominados enhancers ou acentuadores são

A

sequências de RNA, às quais se ligam proteínas denominadas fatores de transcrição formando um complexo que interage com o promotor.

B

sequências do DNA, às quais se ligam proteínas denominadas fatores de transcrição formando um complexo que interage com o promotor.

C

sequências do DNA independentes de fatores de transcrição que interagem com o promotor.

D

sequências de RNA independentes de fatores de transcrição que interagem com o promotor.

E

proteínas que interagem diretamente com o promotor.

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Q575202

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575202 Biologia

A respeito do código genético e o processo de tradução, considere as afirmativas a seguir:

I. O código genético é degenerado e alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.

II. Cada um dos 20 aminoácidos é ligado por meio de uma enzima aminoacil-tRNA sintetase específica ao mRNA.

III. Em eucariotos, a sequência de Shine-Dalgarno no mRNA é necessária para a ligação da subunidade menor do ribossomo.

VI. Com o deslocamento do ribossomo durante a síntese de proteínas, o tRNA que ocupa inicialmente o sítio aminoacil, passa para o sítio peptidil.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

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Q575201

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575201 Biologia

A respeito do processo de transcrição em eucariotos, considere as afirmativas a seguir:

I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.

II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.

III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575200

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575200 Biologia

Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em eucariotos:

A

observa-se formação de primers.

B

observam-se múltiplas origens de replicação.

C

observa-se alongamento dos filamentos de DNA no sentido 5'→ 3'.

D

observa-se replicação semiconservativa.

E

observa-se mecanismos de reparo.

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Q575199

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575199 Biologia

Um casal, ambos surdos, teve três filhos com audição normal. A análise de suas famílias revelou que tanto no homem quanto na mulher a surdez estava relacionada a uma mutação recessiva em um gene autossômico.

Uma possível explicação para os filhos do casal não apresentarem a surdez é a de que esse traço:

A

sofre os efeitos da compensação de dose.

B

possui baixa herdabilidade.

C

está relacionado a mais de um gene.

D

sofre os efeitos do imprinting parental.

E

possui alta herdabilidade.

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Q575198

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575198 Biologia

No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são enzimas que catalisam:

A

a quebra e a religação da cadeia polinucleotídica do DNA.

B

a quebra das pontes de hidrogênio do DNA.

C

a síntese da nova cadeia de DNA.

D

a ligação dos fragmentos de Okazaki.

E

a adição de unidades repetitivas nas terminações cromossômicas.

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Q575197

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575197 Biologia

A respeito da estrutura da molécula de DNA em dupla hélice, é correto afirmar que:

A

as porcentagens de bases nitrogenadas seguem a relação (A+C)/(T+G) = 1.

B

os nucleotídeos são unidos por ligações fosfodiéster entre o primeiro e o terceiro átomos de carbono de desoxiriboses adjacentes.

C

há uma única estrutura secundária possível, conhecida como DNA-B.

D

os nucleotídeos de ambas as cadeias estão no mesmo sentido, 5`→ 3`.

E

as bases nitrogenadas adenina e timina são pirimidinas.

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Q575196

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575196 Biologia

A anemia falciforme resulta de um alelo mutante recessivo conhecido como alelo S. Em regiões da África com alto índice de malária, a frequência do alelo S é cerca de 16%, sendo considerada alta em relação a outras populações. O aumento da frequência nessas regiões africanas se deve à vantagem dos heterozigotos em relação a ambos homozigotos. Os heterozigotos, além de não desenvolver a anemia falciforme, têm uma menor chance de contrair a malária.

O texto acima descreve um exemplo de:

A

deriva genética.

B

balanço entre mutação e migração.

C

mutação bidirecional.

D

seleção direcional.

E

seleção balanceada.

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Q575195

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575195 Biologia

Mestriner e colaboradores, em 1976, investigaram a variação genotípica para o lócus da Esterase D em populações indígenas da América do Sul. Na população Mapuche, eles observaram dois alelos para esse lócus (D1 e D2) e estimaram em 0,8 a frequência do alelo D1.

Considerando-se que o lócus da Esterase D esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg na população de Mapuche, em uma amostra de 150 indivíduos espera-se observar:

A

80 homozigotos para o alelo D1.

B

20 homozigotos para o alelo D1.

C

32 heterozigotos.

D

50 heterozigotos.

E

48 heterozigotos.

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Q575194

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575194 Biologia

Em uma população japonesa a frequência dos alelos IA, IB e i no lócus do grupo sanguíneo ABO foi estimada em 0,28, 0,17 e 0,55, respectivamente.

Esse pode ser considerado um exemplo de polimorfismo pois:

A

essa população não está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

B

essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

C

os alelos do grupo sanguíneo ABO estão distribuídos em mais de dois cromossomos.

D

nessa população, é comumente observado mais de um alelo para o sistema sanguíneo ABO.

E

o lócus do grupo sanguíneo ABO sofre mutação.

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Q575192

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575192 Biologia

A deriva genética é um mecanismo evolutivo que difere da seleção por causar nas populações:

A

adaptação.

B

mudança aleatória das frequências alélicas.

C

fixação de alelos.

D

perda de variabilidade genética.

E

equilíbrio de Hardy-Weinberg.

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