Questões de Biologia para Concurso - Página 303

Q3245145

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245145 Biologia

Durante o processo de sequenciamento de exomas, uma etapa crítica envolve

A

captura das regiões codificantes utilizando sondas específicas.

B

clonagem de fragmentos de DNA em vetores plasmidiais.

C

eletroforese em gel para separar fragmentos de DNA.

D

extração do RNA da amostra utilizando solvente orgânico.

E

transcrição reversa da amostra utilizando RT-PCR.

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Q3245144

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245144 Biologia

O sequenciamento de exomas é especialmente útil para

A

estudos de associação genômica ampla (GWAS).

B

identificar mutações de novo em doenças genéticas.

C

mapear variações estruturais grandes no genoma.

D

analisar a metilação do DNA em regiões promotoras.

E

estudar a expressão gênica em diferentes tecidos.

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Q3245143

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245143 Biologia

O uso da tecnologia TaqMan (PCR com sondas de hidrólise) para a detecção de análise de polimorfismo de nucleotídeo único (Single Nucleotide Polymorphisms-SNP) baseia-se em

A

separação dos produtos de PCR por eletroforese em gel de agarose com detecção utilizando sondas fluorescentes.

B

utilização de primers degenerados que se ligam a todas as variantes de uma sequência.

C

amplificação de fragmentos de DNA seguido do uso de enzimas de restrição.

D

clonagem dos produtos de PCR em vetores plasmidiais e sequenciamento.

E

hibridização de sondas específicas marcadas com fluorescência diferentes.

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Q3245142

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245142 Biologia

Na técnica de High Resolution Melting (HRM) para análise de polimorfismo de nucleotídeo único (Single Nucleotide Polymorphisms - SNP), a presença de um SNP é indicada por

A

presença de fragmentos de restrição após digestão enzimática.

B

hibridização diferencial de sondas fluorescentes.

C

intensidade da banda de DNA em um gel de agarose.

D

amplificação seletiva de um alelo específico.

E

diferença na curva de dissociação dos produtos de PCR.

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Q3245141

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245141 Biologia

Com relação aos SNPs (Single Nucleotide Polymorphism), é correto afirmar:

A

podem ocorrer em regiões codificantes, não codificantes, regiões reguladoras ou intergênicas do DNA promovendo em todos os casos como resultado a síntese de proteínas não funcionais.

B

são fundamentais na pesquisa genética para o mapeamento do genoma humano identificando genes associados a doenças hereditárias e podem ser detectados por técnica de RT-PCR quantitativo.

C

desempenham um papel importante na medicina personalizada, pois a variação genética entre indivíduos pode influenciar a resposta a tratamentos específicos.

D

não fornecem informações sobre a evolução, pois a análise de variações genéticas em diferentes espécies não é capaz de revelar como as populações se adaptaram a diferentes ambientes ao longo do tempo.

E

podem ser detectados por técnica de sequenciamento direto do genoma sendo que tais mutações causam o silenciamento da expressão de genes específicos.

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Q3245140

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245140 Biologia

Diante de um caso de paciente que apresente sintomas clínicos que não se enquadram em síndromes descritas ou não estejam associadas a alterações de regiões específicas do genoma, como é o caso do transtorno do espectro autista (TEA), algumas análises genéticas podem auxiliar no diagnóstico.

Assinale a alternativa que descreve corretamente metodologias que podem ser utilizadas para auxiliar no diagnóstico do TEA.

A

Eletroforese de proteínas séricas e análise de cariótipo.

B

Sequenciamento de Sanger e reação em cadeia da polimerase (PCR) simples.

C

Sequenciamento de nova geração (NGS) e análise de microarranjos (CMA).

D

Testes de função hepática e exame de ressonância magnética (RM).

E

Eletrocardiograma (ECG) e tomografia computadorizada (TC).

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Q3245139

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245139 Biologia

A utilização de bibliotecas de fosmídeos é uma estratégia importante no fechamento de genomas porque

A

permite a clonagem de pequenos fragmentos de DNA, facilitando a montagem.

B

proporciona uma maneira de armazenar grandes quantidades de dados.

C

facilita a identificação de genes específicos no genoma.

D

permite a clonagem de fragmentos de DNA de grande tamanho.

E

melhora a resolução de variações de número de cópias no genoma.

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Q3245138

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245138 Biologia

Na montagem de novo de genomas completos, dois dos principais métodos utilizados são Overlap-Layout-Consensus (OLC) e grafos de Bruijn. Esses métodos diferem em sua abordagem para reconstruir a sequência do genoma.

A definição correta de grafos de Brujin é

A

dividir a sequência em k-mers e identificar caminhos Eulerianos para montar a sequência genômica.

B

alinhar todas as leituras de sequência entre si para encontrar sobreposições para gerar a sequência consenso.

C

produzir, a partir das leituras geradas durante o sequenciamento, sequências maiores denominadas contigs.

D

construir bibliotecas de clones de cosmídeos para facilitar a montagem do genoma.

E

realizar a clonagem de genes específicos em vetores de expressão para montagem de novo.

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Q3245136

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245136 Biologia

Assinale a alternativa correta que descreve a técnica mais comum para confirmar o tamanho de produtos de PCR.

A

Cromatografia de afinidade de alta resolução.

B

Cromatografia capilar bidimensional de alta resolução.

C

Citometria de fluxo utilizando anticorpos específicos.

D

Eletroforese em gel de agarose separa fragmentos de DNA com base na quantidade de bases púricas e pirimídicas.

E

Eletroforese em gel de agarose e presença de marcadores de peso molecular como referência para comparar e determinar o tamanho dos produtos.

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Q3245135

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245135 Biologia

Para visualizar os produtos de PCR em gel de agarose, é comum utilizar

A

intercalantes de DNA que permitem a visualização na luz UV.

B

corantes de DNA que interagem com o ácido nucleico produzindo cor.

C

modificação química do DNA, o que possibilita a identificação na luz visível.

D

precipitação para aumentar a concentração de DNA, tornando-o visível a olho nu.

E

transferência para membrana de nitrocelulose e adição de corantes.

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Q3245134

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245134 Biologia

O sequenciamento Illumina utiliza clusters de DNA gerados por

A

PCR em emulsão.

B

amplificação por rolamento circular.

C

PCR em ponte.

D

amplificação isotérmica.

E

transcrição reversa seguida de PCR.

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Q3245133

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245133 Biologia

O método Sanger de sequenciamento de DNA representa um marco fundamental na história da biologia molecular pelo cientista Frederick Sanger por sua habilidade de entender e manipular os processos bioquímicos que ocorrem durante a síntese de DNA. Tal desenvolvimento foi reconhecido como vencedor do Prêmio Nobel em 1980.

Sobre o princípio da técnica de Sanger, assinale a alternativa correta.

A

Cada didesoxinucleotídeo trifosfatado (ddNTP) utilizado na reação de sequenciamento de Sanger irá promover o término da reação de amplificação por interromper a formação da ligação fosfodiéster.

B

A reação de sequenciamento de Sanger é realizada pela DNA polimerase que requer uma fita de oligonucleotídeo iniciador (primer), na qual são adicionados desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTP) ao grupo 5’ - hidroxila do primer.

C

Para que ocorra a reação de sequenciamento pelo método de Sanger são necessários desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), DNA polimerase, fita molde de DNA e um par de primers, sendo que cada primer reconhece uma das fitas de DNA que serão copiadas nas reações de amplificação de DNA.

D

O método de sequenciamento de Sanger requer a presença dos quatro desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs), didesoxinucleotídeos trifosfatados (ddNTPs), além do par de primers, RNA polimerase e enzima transcriptase reversa.

E

No método de Sanger, a sequência de DNA é lida pela determinação de cores à medida que cada fluoróforo ligado aos desoxinucleotídeos trifosfatados (dNTPs) é reconhecido pelo detector que está acoplado a um sistema de computador.

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Q3245131

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245131 Biologia

Avalie as afirmações a seguir sobre técnicas de sequenciamento do DNA, e, a seguir, assinale a alternativa correta.

A

O sequenciamento de DNA de amostras biológicas obtidas de fósseis e restos arqueológicos é impreciso devido à degradação e contaminação do DNA ao longo do tempo, sendo impraticável pelo fato de gerar resultados não satisfatórios.

B

Atualmente o estado da arte sobre o tema sequenciamento de genomas inteiros ainda é um processo de baixo rendimento e pouco preciso, o que tem prejudicado estudos populacionais para explorar a diversidade genética.

C

A semelhança do genoma humano não permite que o sequenciamento de DNA de amostras de populações ancestrais forneça informações sobre a história humana.

D

O princípio da técnica do sequenciamento Sanger não contribuiu para o desenvolvimento de técnicas de sequenciamento de próxima geração (NGS), visto que se utilizam de princípios bastante distintos.

E

A descoberta da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) trouxe enormes benefícios para o desenvolvimento das técnicas de sequenciamento de genomas.

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Q3245130

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245130 Biologia

A temperatura de anelamento (Tm) é calculada para

A

prever a formação de estruturas secundárias dos primers.

B

determinar a eficiência de extensão do primer.

C

garantir a temperatura ideal para a hibridização dos primers ao DNA alvo.

D

determinar a temperatura de abertura das fitas do DNA contido na amostra.

E

identificar a temperatura fechamento das fitas de DNA.

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Q3245129

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245129 Biologia

Para aumentar a especificidade dos primers desenhados para PCR evitando a formação de dímeros de primers e ligações inespecíficas, é recomendável o seguinte:

A

incluir uma cauda poli-A na extremidade 5’ dos primers.

B

selecionar primers com conteúdo GC próximo a 65%.

C

o ∆G do hairpin (grampo) deve ser o menor possível.

D

evitar qualquer complementaridade entre as extremidades 3’ dos primers.

E

utilizar primers com regiões palindrômicas.

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Q3245128

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245128 Biologia

Para o desenho de primers utilizados em PCR, é importante considerar que

A

a sequência dos primers deve conter regiões ricas em adenina e timina.

B

a temperatura de anelamento (Tm) de ambos os primers deve ser próxima.

C

a inclusão de dímeros de primer é essencial para a eficiência da reação de PCR.

D

os primers devem ser desenhados para evitar regiões codificadoras.

E

os primers devem ser de comprimento entre 5 e 10 nucleotídeos.

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Q3245127

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245127 Biologia

A quantificação precisa de DNA e RNA é essencial em biologia molecular, genética, biotecnologia e diagnóstico clínico. Existem vários métodos para quantificar ácidos nucleicos, cada um com suas vantagens, desvantagens e aplicações específicas.

Com relação aos métodos de análise e quantificação de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta.

A

A determinação da concentração precisa de ácidos nucleicos pode ser realizada pela absorção de luz em determinada faixa de comprimento de onda, geralmente 260 nm para proteína e 280 nm para DNA e RNA.

B

O equipamento Nanodrop é um espectrofotômetro desenvolvido para determinar a concentração de DNA fita dupla, a partir de pequenas quantidades de solução 1 a 2 μL, porém não detecta DNA fita simples ou RNA.

C

Quando a razão da absorbância 260/280 nm de uma solução de DNA obtida no Nanodrop estiver abaixo de 1,8 indica contaminação da amostra com proteínas ou outros contaminantes que absorvem próximo de 280 nm.

D

Os fluorômetros como Qubit detectam corantes fluorescentes ligados especificamente à molécula de DNA dupla fita em quantidades extremamente pequenas, mas não servem para quantificar RNA ou proteínas.

E

A eletroforese em gel representa um método de análise quantitativa de DNA e RNA, sendo a quantidade precisa de ácido nucleico estimada comparando com a intensidade de bandas com padrões conhecidos

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Q3245126

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245126 Biologia

Considerando métodos para extração e purificação de ácidos nucleicos, assinale a alternativa correta.

A

Beads magnéticas revestidas com material que se liga ao RNA ou DNA são usadas para purificação fácil e com alta pureza, entretanto, o custo é relativamente alto e necessita de equipamento específico.

B

A escolha do método de extração independe do tipo de amostra, da quantidade de DNA ou RNA obtida para ensaios subsequentes, pois são métodos padronizados e que apresentam igual eficácia.

C

O método de extração com fenol-clorofórmio é amplamente usado em muitos laboratórios devido sua eficácia, porém, apresentam alto custo quando comparados com outros métodos de extração.

D

Os métodos que utilizam kits comerciais baseados em colunas de sílica são simples e rápidos, porém, apresentam alto teor de contaminantes, após eluição dos ácidos nucleicos com tampão de baixa salinidade.

E

Colunas de gel filtração de fase reversa são ideais para a extração de DNA e RNA de amostras biológicas, pois apresentam alto grau de purificação, rendimento e baixo custo comparativamente aos demais métodos.

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Q3245125

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245125 Biologia

O reagente de TRIzol é frequentemente utilizado para extração de DNA, RNA e proteínas a partir de amostras de células ou tecidos.

É correto afirmar que o reagente TRIzol é um método que

A

é desvantajoso para extração de DNA e RNA de amostras biológicas enriquecidas com RNases endógenas.

B

utiliza uma solução monofásica de fenol e isotiocianato de guanidina na qual promove a separação do DNA, RNA e proteínas por precipitação.

C

causa separação em duas fases, uma fase orgânica que contém o DNA e RNA, e uma fase aquosa na qual pode ser obtida a fração proteica.

D

causa separação de fases após adição de clorofórmio; o RNA é obtido na fase aquosa, o DNA na interface, e as proteínas permanecem na fase orgânica.

E

pela adição de álcool isoamílico promove a precipitação das proteínas e separação da interface na qual o DNA e RNA são obtidos.

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Q3245124

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Biologista |

Q3245124 Biologia

No protocolo de extração de DNA, a adição de EDTA (ácido etilenodiamino tetra-acético) é essencial para

A

aumentar a solubilidade do DNA em solução.

B

inibir atividades de nucleases que degradam o DNA.

C

precipitar o DNA da solução aquosa.

D

promover a lise celular e liberar o DNA.

E

remover proteínas contaminantes do DNA.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biologia

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