Questões de Biologia para Concurso - Página 1039

Q575378

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575378 Biologia

Sobre a técnica de transgenia por microinjeção pronuclear, é correto afirmar que:

A

De maneira geral, a produção de um animal transgênico por microinjeção pronuclear envolve a superovulação da fêmea, remoção dos óvulos fertilizados, microinjeção e transferência para o oviduto.

B

Os óvulos fertilizados são removidos do oviduto no estágio de zigotos, os óvulos fecundados, nos quais o material genético dos pais já se fundiram.

C

A microinjeção é feita pela adição de alguns picolitros de solução contendo de 100 a 500 moléculas do DNA transgene dentro do pró-núcleo.

D

Os zigotos manipulados são implantados no oviduto de uma fêmea pseudográvida. Cada microinjeção e implantação posterior podem resultar na produção de mais de uma linhagem de transgênicos, dependendo do número de neonatos portadores do transgene.

E

Para cada linhagem gerada pela microinjeção, alguns neonatos são escolhidos aleatoriamente para a genotipagem que é feita a partir de uma biópsia da ponta da cauda e posterior extração de DNA. Cada amostra de DNA é amplificada por PCR e verifica-se a presença ou ausência do fragmento de DNA que corresponde ao transgene.

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Q575377

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575377 Biologia

Sobre os fundamentos da biologia molecular aplicados ao controle genético de animais de laboratório, analise as afirmativas a seguir. I. No controle genético das linhagens de roedores mantidas nos biotérios, a técnica que envolve a amplificação em cadeia da polimerase (PCR) é a mais utilizada atualmente. Os marcadores moleculares mais utilizados são os microsatélites, sendo os mais abundantes e informativos para os roedores, aqueles que contém repetições de dinucleotídeos do tipo (CA)_n, sendo n o número de repetições. II. Os loci microsatélites são altamente polimórficos e codominantes entre as diferentes linhagens de roedores. O polimorfismo identificado por este tipo de marcador molecular é denominado de polimorfismo de comprimento de fragmento microsatélite e pode ser evidenciado, após amplificação, por eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida. III. Com o gel de agarose, os resultados são alcançados mais rapidamente do que com o gel de poliacrilamida, entretanto este gel é limitado à identificação de polimorfismo entre diferentes alelos de um mesmo locus de, no mínimo, 8%. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575373

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575373 Biologia

A respeito da geração de animais transgênicos e fatores que podem afetar sua produção, analise as afirmativas a seguir. I. Na produção de animais transgênicos não é possível escolher onde irá ocorrer a inserção do transgene. O locus de inserção depende da existência de quebra das duas fitas de DNA endógeno, e estes pontos de quebra são aleatórios no genoma do embrião. II. O sítio ou locus de integração do transgênico pode influenciar na sua expressão em nível da transcrição. Tal efeito é chamado de efeito de posição. III. Um fator que afeta a produção de animais transgênicos diz respeito ao número de cópias inseridas. Neste caso, é muito importante testar os animais transgênicos quanto ao número de cópias, pois podem variar quanto à expressão do fragmento inserido. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575364

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575364 Biologia

Sobre a embriogênese, assinale a afirmativa incorreta.

A

As células internas da mórula dão origem à massa celular interna que dará origem ao embrião propriamente dito.

B

A camada de blastocisto oco, o trofoectoderme, dará origem às estruturas extra-embrionárias como a placenta.

C

O embrião composto de massa celular interna e o trofoectoderme é conhecido como um blastocisto.

D

O fluido é bombeado pela trofoectoderme para o interior do blastocisto, gerando uma vesícula cheia de líquido que envolve a massa celular interna.

E

A partir de quatro dias e meio a oito dias e meio de gestação, a massa celular interna fica dividida em duas regiões, que são, a endoderme e a ectoderme primitivas.

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Q575343

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575343 Biologia

Sobre as características da reprodução de lagomorfos, assinale a afirmativa correta.

A

Possuem estro de duração mais curta que roedores.

B

O período de gestação varia entre 21 e 30 dias.

C

Possuem vida sexual útil de duração similar a de Hamsters.

D

A maturidade sexual de machos é atingida após a quinta semana de vida.

E

A ovulação de fêmeas é provocada após a cópula.

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Q575340

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575340 Biologia

Quanto à febre da mordida do rato, analise as afirmativas a seguir. I. É causada pelo agente Streptobacillus moniliformes. II. A doença causa erupções cutâneas e poliartrite. III. A prevenção da mesma pode ser feita com equipamentos de proteção individual e medidas sanitárias. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575338

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575338 Biologia

Sobre as barreiras sanitárias de biotérios de criação, manutenção ou experimentação, analise as afirmativas a seguir.

I. Barreiras sanitárias correspondem a medidas que têm como objetivo exclusivo proteger os animais da contaminação por agentes patogênicos.

II. A manutenção de pressão positiva sobre o fluxo de ar é um exemplo de barreira sanitária física presente em biotérios de alto nível de biossegurança.

III. O uso de hipoclorito de sódio a 1% como desinfetante constitui um exemplo de barreira sanitária química.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575337

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575337 Biologia

Sobre os métodos de eutanásia de roedores neonatos, analise as afirmativas a seguir.

I. A hipotermia é um método inaceitável para neonatos, assim como para roedores adultos.
II. Para eutanásia de neonatos, pode ser utilizado um agente inalante como o CO₂.
III. A decapitação é um método aceitável de eutanásia em roedores neonatos.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575236

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575236 Biologia

A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido. Posteriormente, foram realizadas análises com marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais. Essas análises mostraram que ambos os pais eram heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.

Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:

A

houve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante espermatogênese.

B

houve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante ovogênese.

C

houve uma não-disjunção cromossômica na meiose II durante ovogênese.

D

houve segregação dos homólogos na meiose II durante ovogênese.

E

houve segregação das cromátides-irmãs na mitose da ovogônia.

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Q575235

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575235 Biologia

Analise as afirmativas a seguir:

I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.

II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.

III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575234

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575234 Biologia

Com relação à sequência normal de bandas de um cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero, analise as afirmativas a seguir.

I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.

II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.

III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575232

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575232 Biologia

Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e coloração para banda G, foi realizada uma análise de cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo 45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.

O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:

A

mosaicismo, caracterizado por apresentar células com aneuploidia de cromossomo autossômico ou sexual.

B

mosaicismo, caracterizado por apresentar a totalidade das células somáticas com trissomia do cromossomo 21 e as células do tecido gonadal com monossomia do X.

C

translocação entre um cromossomo autossômico e um cromossomo sexual.

D

inversão entre um cromossomo autossômico e um cromossomo sexual.

E

a totalidade de suas células somáticas com trissomia do cromossomo 21.

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Q575231

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575231 Biologia

O esquema a seguir foi feito a partir de uma preparação citológica de uma célula em meiose. Os círculos pretos representam a região do centrômero, unindo as cromátides-irmãs.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:

A

translocação recíproca.

B

translocação robertsoniana.

C

inversão paracêntrica.

D

inversão pericêntrica.

E

permuta (crossing-over).

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Q575226

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575226 Biologia

Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).

Esse resultado indica que essa mulher:

A

apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.

B

não apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.

C

apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda ish 22q11.2(D22S75X2).

D

não apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.

E

apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.

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Q575220

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575220 Biologia

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

A

inicia sua replicação antes da eucromatina, caracteristicamente no início da fase S.

B

pode ser classificada em constitutiva ou facultativa, sendo a cromatina X um exemplo de heterocromatina facultativa.

C

a técnica de banda Q cora especificamente a heterocromatina constitutiva.

D

não está presente no cromossomo Y.

E

a heterocromatina constitutiva consiste de DNA repetitivo altamente expresso.

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Q575218

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575218 Biologia

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575213

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575213 Biologia

Sobre a gametogênese na espécie humana observa-se que:

A

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os quatro espermatócitos secundários (n), que sofrem mitoses sucessivas e modificações, originando as espermátides.

B

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem sucessivas mitoses e modificações, originando os espermatócitos primários (2n). Os espermatócitos primários sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem a segunda divisão meiótica originando quatro espermátides (n).

C

nos homens, no período fetal, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem modificações para originar os espermatozóides (n).

D

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) se proliferam por divisões mitóticas e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (2n). Os ovócitos primários iniciam a primeira divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

E

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (n). Os ovócitos primários iniciam a segunda divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

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Q575212

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575212 Biologia

Durante a meiose observa-se:

A

o emparelhamento de cromossomos não homólogos, formando os bivalente.

B

a formação de complexo sinaptonêmico durante a meiose reducional.

C

o emparelhamento de cromossomos não homólogos durante a meiose equacional.

D

a permuta (crossing over) entre cromossomos homólogos durante a meiose equacional.

E

a separação das cromátides irmãs durante a segregação dos cromossomos homólogos.

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Q575210

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575210 Biologia

Sobre a classificação dos cromossomos no cariótipo humano é correto afirmar que:

A

os cromossomos são classificados em sete grupos nomeados de A a G, sendo que o grupo A inclui os menores cromossomos.

B

os cromossomos 20, 21 e 22 são metacêntricos e classificados no grupo G.

C

os cromossomos 4 e 5 são classificados no grupo B, sendo submetacêntricos.

D

o grupo C inclui apenas dois tipos de cromossomos.

E

o grupo F inclui o maior número de cromossomos.

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Q575208

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575208 Biologia

Considerando-se os processos de divisão celular, a meiose difere da mitose por apresentar:

A

duplicação dos cromossomos antes de iniciar o processo de divisão.

B

migração dos cromossomos para a placa equatorial da célula.

C

separação das cromátides irmãs dos cromossomos homólogos.

D

segregação dos cromossomos homólogos.

E

alta condensação cromossômica durante a metáfase.

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Questões de Concurso Comentadas sobre biologia

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