No PCR dois oligonucleotídeos sintéticos são preparados, complementares às sequências em fitas opostas ao DNA- alvo, em posições que definem as extremidades do segmento a ser amplificado. Os oligonucleotídeos servem como iniciadores de replicação que podem ser estendidos por uma DNA-polimerase. As extremidades 3’ dos iniciadores hibridizados são orientadas uma para a outra e posicionadas para a síntese do DNA pelo segmento de DNA.

O procedimento de PCR baseia-se em DNA-polimerases que sintetizam fitas de DNA a partir de desoxirribonucleotídeos, utilizando um molde de DNA. Todas as DNA-polimerases sintetizam DNA na direção 5’ à 3’. Além disso, as DNA- polimerases não sintetizam DNA novo, mas, ao contrário, devem adicionar nucleotídeos a fitas preexistentes, denominadas oligonucleotídeos iniciadores (primers).

A PCR básica necessita de três componentes: uma amostra de DNA contendo o segmento a ser amplificado, o par de oligonucleotídeos iniciadores sintéticos e o DNA-polimerase. A mistura de reação é aquecida brevemente para desnaturar o DNA, separando as duas fitas. A mistura é resfriada de modo a que os oligonucleotídeos iniciadores possam renaturar com o DNA.

A baixa concentração de oligonucleotídeos iniciadores aumenta a probabilidade de renaturação com cada fita do DNA desnaturado antes que as duas fitas de DNA (presentes em concentração muito menor) possam renaturar entre si. O segmento é, em seguida, replicado seletivamente pela DNA-polimerase. A PCR utiliza uma DNA-polimerase termoestável, que se mantém ativa após cada etapa de aquecimento e não precisa ser reabastecida.

I e II.

I e III.

II e III.

Todas as alternativas.

Um gene é todo o DNA que codifica a sequência primária de algum produto gênico, que pode ser tanto um polipeptídeo quanto um RNA com funções catalíticas ou estruturais. Além dos genes, os cromossomos contêm uma variedade de sequências regulatórias envolvidas na replicação, na transcrição e em outros processos.

Muitos genes nas células eucarióticas, mas poucos nas bactérias e em arqueias, são interrompidos por sequências não codificantes ou éxons. Os segmentos codificantes separados por éxons são denominados íntrons. Moléculas de DNA genômico e de RNA geralmente têm comprimentos de várias ordens de magnitude maiores do que as partículas virais ou células que as contêm.

Aproximadamente em torno de 50,5% do DNA genômico humano codifica para proteínas. Mesmo quando os éxons são incluídos, apenas um terço do DNA genômico humano é constituído por genes. Grande parte do restante é constituída por sequências repetidas de vários tipos. Ácidos nucleicos parasitas, conhecidos como transposons, perfazem cerca de metade do genoma humano.

A replicação do DNA ocorre com fidelidade muito alta e em um tempo determinado no ciclo celular. A replicação é semiconservativa, cada fita atuando como molde para uma nova fita filha. Ela é realizada em duas fases identificáveis: iniciação e terminação. O DNA é sintetizado na direção 5’ à 3’ pelas DNA-polimerases. Na forquilha de replicação, a fita é sintetizada continuamente na mesma direção do movimento da forquilha de replicação, dando origem à fragmentos de Okazaki, os quais são subsequentemente ligados.

As proteínas de cada organismo, da mais simples das bactérias aos seres humanos, são construídas a partir do mesmo conjunto de 20 subunidades monoméricas denominadas aminoácidos. Todos os 20 tipos de aminoácidos são constituídos por um grupo carbonila e um grupo amino ligados à átomos de carbono. Assim, para gerar uma determinada proteína, os aminoácidos se ligam de modo covalente em uma sequência linear característica.

Proteínas são cadeias peptídicas muito longas de centenas de resíduos de aminoácidos. Algumas proteínas são compostas por várias cadeias polipeptídicas associadas de modo não covalente, chamadas de proteínas simples, as quais produzem, por hidrólise, apenas aminoácidos.

Algumas proteínas contêm componentes químicos permanentemente associados além dos aminoácidos; elas são chamadas de proteínas conjugadas. A parte não aminoácido de uma proteína conjugada é normalmente chamada de grupo prostético. As proteínas conjugadas são classificadas com base na natureza química de seus grupos prostéticos; por exemplo, lipoproteínas contêm lipídios e glicoproteínas contêm grupos de açúcares.

A estrutura das proteínas pode ser descrita em vários níveis de complexidade, arranjada em um tipo de hierarquia conceitual. Assim há três níveis de estrutura proteica. A estrutura primária consiste em uma sequência de aminoácidos unidos por ligações peptídicas e inclui quaisquer pontes dissulfeto. O polipeptídeo resultante pode ser disposto em unidades de estrutura secundária, como em uma hélice a. A hélice é uma parte da estrutura terciária formada por três ou mais polipeptídeos, resultando no enovelamento tridimensional da proteína.

a rotação de culturas permite que o solo fique mais úmido.

a plantação consorciada protege as plantas menores do sol.

a soja possui associação com bactérias fixadoras de nitrogênio, o que auxilia na adubação natural do solo.

a cana de açúcar é uma dicotiledônea capaz de reciclar o fósforo, facilitando o ciclo desse nutriente.

Joyce é AB e os doares são Bruno, Gabriel e Rafaela.

Joyce é A e os doares são Bruno, Joyce, Gabriel, Júlia, Léo e Rafaela.

Joyce é AB e os doares são Bruno, Joyce, Gabriel, Júlia, Léo e Rafaela.

Joyce é A e os doares são Bruno, Gabriel e Rafaela.

Angiospermas: apresentam flores femininas chamadas estaminadas e masculinas chamadas pistiladas.

Briófitas: não são dependentes da água para a reprodução, que ocorre por meio de conceptáculos.

Gimnospermas: não apresentam frutos e possuem sementes cujo embrião se desenvolve a partir dos nutrientes provenientes do tecido do gametófito feminino.

Pteridófitas: possuem gametófitos, como fase dominante, que dão origem a gametas (oosfera e anterozoide) que dependem da água para a reprodução.

Perda da biodiversidade, pois o hábitat natural de muitas espécies torna-se escasso ou inexistente, contribuindo para a morte de muitos animais.

Erosão dos solos, pois o solo fica desprotegido, sendo facilmente impactado pela ação dos agentes erosivos, como a água das chuvas.

Extinção de rios, pois a remoção das florestas destrói as nascentes que os alimentam e provoca seu assoreamento.

Mudanças climáticas, pois a menor absorção de O₂ que advinha do processo de fotossíntese das árvores que foram retiradas intensifica o efeito estufa.

Alça néfrica.

Túbulo contorcido proximal.

Túbulo contorcido distal.

Corpúsculo renal.

giberilina; permitir o contato das frutas com a luz, pois na ausência de luz esse hormônio leva ao aumento das divisões celulares, induzindo o amadurecimento.

auxina; aumentar a distância entre os tipos de frutas, pois o hormônio produzido por uma fruta madura pode, pelo contato, estimular outra fruta.

etileno; estocar as frutas em galpão que tenha controle de ventilação para evitar o acúmulo desse hormônio no ar, retardando, assim, o amadurecimento.

ácido abscísico; diminuir a umidade do local de estocagem para evitar a ação desse hormônio, que necessita de água para agir no amadurecimento.

Sendo as mudas utilizadas iguais, a diferença é fenotípica, devido à interferência do meio sobre o genótipo.

As mudas são diferentes, pois o genótipo é diferente e o local não interfere nas características das plantas.

Sendo as mudas utilizadas diferentes, a diferença é devida ao fenótipo, material genético presente no interior de cada célula.

As mudas são iguais, pois o local interfere nas características do DNA, presente no retículo endoplasmático das células.

esquistossomose, causada pelo parasita Taenia solium.

febre tifoide, causada por bactérias Salmonella Typhi.

amebíase, causada pelo fungo Entamoeba histolytica.

cólera, causada pelo vírus Vibrio cholerae.

aracnídeos / corpo dividido em cefalotórax e abdome e quatro pares de patas.

insetos / corpo divido em cabeça, tórax e abdome e três pares de patas.

aracnídeos / corpo divido em cabeça, tórax e abdome e três pares de patas.

insetos / corpo dividido em cefalotórax e abdome e quatro pares de patas.

vírus, bactéria, vírus, bactéria.

bactéria, bactéria, bactéria, bactéria.

vírus, vírus, vírus, vírus.

bactéria, vírus, bactéria, vírus.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e II.

Apenas II e III.

I, II e III.

Apenas I.

Apenas II.

Apenas I e III.

Apenas II e III.

I, II e III.

Bacillus cereus é uma bactéria que se desenvolve em alimentos cozidos e mantidos em temperatura ambiente para o resfriamento lento e produz enterotoxina termoestável, que causa intoxicação alimentar.

A intoxicação alimentar estafilocócica é causada pela bactéria Staphylococcus aureus, e o método de prevenção da intoxicação consiste na fervura dos alimentos contaminados a 50º C.

Salmonelose é causada por bactérias do gênero Salmonella, e a medida profilática mais eficaz é a refrigeração dos alimentos antes do consumo.

A bactérias Listeria monocytogenes causa a Shigelose, uma infecção alimentar gastrintestinal que pode levar à bacteremia e à meningite.

Os coliformes fecais são microrganismos utilizados para a indicação de contaminação fecal da água e incluem bactérias esféricas, gram-positivas, aeróbias facultativas e formadoras de esporos.

O processo de decomposição depende de fatores abióticos, como a individualidade do cadáver, e fatores bióticos, como a temperatura e a umidade do ambiente.

Temperatura e umidade são fatores ambientais desconsiderados em modelos de determinação de intervalo pós-morte.

Fungos do gênero Clostridum são anaeróbicos obrigatórios e abundantes nos estágios iniciais de decomposição cadavérica.

A determinação da taxa de crescimento de hifas fúngicas encontrados em cadáveres é uma importante ferramenta no auxílio da estimativa do intervalo pós-morte.

Aspergillus e Penicillium são fungos pertencentes ao filo Basidiomycota e comumente encontrados em cadáveres humanos decompostos.

As mitocôndrias do cromossomo Y possuem baixa frequência de mutações, elas são idênticas ao ancestral direto.

Por passar por sucessivos processos de recombinação, os genes mitocôndrias do cromossomo Y fornecem uma forma de rastrear a linhagem.

As mitocôndrias paternas herdadas no momento da fecundação, quando o espermatozoide atinge o interior do óvulo, permitem identificar a linha de descendência.

A recombinação é norma no cromossomo Y. Uma vez que uma mutação tenha ocorrido, ela pode ser removida do pool genético, a menos que nenhum descendente do sexo feminino exista.

A recombinação é rara no cromossomo Y, praticamente inexistente. Uma vez que uma mutação tenha ocorrido, ela não é removida do pool genético, a menos que nenhum descendente do sexo masculino exista.