Questões de Concurso Sobre biologia
Foram encontradas 24.309 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575373
Biologia
A respeito da geração de animais transgênicos e fatores que
podem afetar sua produção, analise as afirmativas a seguir.
I. Na produção de animais transgênicos não é possível
escolher onde irá ocorrer a inserção do transgene. O
locus de inserção depende da existência de quebra das
duas fitas de DNA endógeno, e estes pontos de quebra
são aleatórios no genoma do embrião.
II. O sítio ou locus de integração do transgênico pode
influenciar na sua expressão em nível da transcrição. Tal
efeito é chamado de efeito de posição.
III. Um fator que afeta a produção de animais transgênicos
diz respeito ao número de cópias inseridas. Neste caso, é
muito importante testar os animais transgênicos quanto
ao número de cópias, pois podem variar quanto à
expressão do fragmento inserido.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575364
Biologia
Sobre a embriogênese, assinale a afirmativa incorreta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575343
Biologia
Sobre as características da reprodução de lagomorfos, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575340
Biologia
Quanto à febre da mordida do rato, analise as afirmativas a seguir. I. É causada pelo agente Streptobacillus moniliformes. II. A doença causa erupções cutâneas e poliartrite. III. A prevenção da mesma pode ser feita com equipamentos de proteção individual e medidas sanitárias. Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575338
Biologia
Sobre as barreiras sanitárias de biotérios de criação, manutenção ou experimentação, analise as afirmativas a seguir.
I. Barreiras sanitárias correspondem a medidas que têm como objetivo exclusivo proteger os animais da contaminação por agentes patogênicos.
II. A manutenção de pressão positiva sobre o fluxo de ar é um exemplo de barreira sanitária física presente em biotérios de alto nível de biossegurança.
III. O uso de hipoclorito de sódio a 1% como desinfetante constitui um exemplo de barreira sanitária química.
Assinale:
I. Barreiras sanitárias correspondem a medidas que têm como objetivo exclusivo proteger os animais da contaminação por agentes patogênicos.
II. A manutenção de pressão positiva sobre o fluxo de ar é um exemplo de barreira sanitária física presente em biotérios de alto nível de biossegurança.
III. O uso de hipoclorito de sódio a 1% como desinfetante constitui um exemplo de barreira sanitária química.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |
Q575337
Biologia
Sobre os métodos de eutanásia de roedores neonatos,
analise as afirmativas a seguir.
I. A hipotermia é um método inaceitável para neonatos, assim como para roedores adultos.
II. Para eutanásia de neonatos, pode ser utilizado um agente inalante como o CO2.
III. A decapitação é um método aceitável de eutanásia em roedores neonatos.
Assinale:
I. A hipotermia é um método inaceitável para neonatos, assim como para roedores adultos.
II. Para eutanásia de neonatos, pode ser utilizado um agente inalante como o CO2.
III. A decapitação é um método aceitável de eutanásia em roedores neonatos.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575236
Biologia
A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia
do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido.
Posteriormente, foram realizadas análises com
marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais.
Essas análises mostraram que ambos os pais eram
heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18.
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575235
Biologia
Analise as afirmativas a seguir:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
I. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Turner, monossomia do cromossomo X, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
II. Em uma pessoa que apresenta Síndrome de Klinefelter, 47,XXY, espera-se observar uma cromatina sexual por célula somática em intérfase.
III. O fato de em um par gêmeas monozigóticas, uma apresentar Distrofia Muscular Duchenne, anomalia ligada a mutação em um gene localizado no cromossomo X, e a outra não, pode ser explicado por uma diferença no padrão de inativação do cromossomo X entre elas durante o desenvolvimento embrionário.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575234
Biologia
Com relação à sequência normal de bandas de um
cromossomo é 1234*56789, onde cada algarismo indica
uma banda e o asterisco indica a posição do centrômero,
analise as afirmativas a seguir.
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
I. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5678789 possui uma mutação cromossômica numérica do tipo duplicação.
II. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*5679 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo deleção.
III. Um cromossomo que apresenta a sequência de bandas 1234*58769 possui uma mutação cromossômica estrutural do tipo translocação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575233
Biologia
As figuras abaixo são representações da metáfase da mitose
de uma fêmea e de um macho de uma espécie diplóide.
Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números:
Os cromossomos do par sexual estão indicados pelos números:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575232
Biologia
Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por
apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down.
Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e
coloração para banda G, foi realizada uma análise de
cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que
revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo
45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575231
Biologia
O esquema a seguir foi feito a partir de uma preparação
citológica de uma célula em meiose. Os círculos pretos
representam a região do centrômero, unindo as cromátides-irmãs.
Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:
Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575230
Biologia
Na preparação a seguir, observa-se uma metáfase de um
indivíduo da espécie humana do sexo masculino que
apresenta:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575229
Biologia
Um mulher de 20 anos, tia materna de um menino que apresenta Síndrome de Down foi encaminhada para um centro de aconselhamento genético. A figura a seguir apresenta o cariótipo parcial dessa mulher. Os outros pares de homólogos apresentam padrão normal.
Esse resultado indica que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575227
Biologia
Os pais de uma criança mal formada, que apresenta um
segmento do cromossomo 3 duplicado, tiveram seus
cariótipos analisados. O cariótipo materno apresentou
padrão normal. O esquema abaixo apresenta o resultado
dessa análise para o par 3 do pai da criança, onde foi
identificada uma alteração cromossômica em um dos
cromossomos do par. No esquema, o cromossomo 3 com
padrão normal está indicado pela seta e as constrições
indicam a região do centrômero em cada cromossomo.
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575226
Biologia
Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).
Esse resultado indica que essa mulher:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575220
Biologia
Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é
correto afirmar que:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575218
Biologia
Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.
I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.
II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.
III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575214
Biologia
O esquema a seguir representa o emparelhamento de cromossomos durante a meiose. As barras em preto representam as cromátides de um par de homólogos, as barras em cinza, as cromátides de outro par de homólogos e os círculos indicam as regiões onde se localizam os centrômeros.
A configuração apresentada nesse esquema é típica de uma
célula portadora de:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |
Q575213
Biologia
Sobre a gametogênese na espécie humana observa-se que:
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