Questões de Biologia - Núcleo interfásico e código genético para Concurso - Página 21

Q273182

Ano: 2012 Banca: FUNCAB Órgão: MPE-RO Prova: FUNCAB - 2012 - MPE-RO - Analista - Biologia |

Q273182 Biologia

O ADN é uma longa estrutura presente em nossas células. Para caber no núcleo, o ADN utiliza algumas estratégias, como a formação de nucleossomo. Pode-se afirmar que um nuclessomo é:

A

uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao ADN.

B

um cromossomo no estágio final de empacotamento.

C

uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o ADN se enrola duas vezes.

D

uma longa fita de ADN com diversos genes.

E

uma parte do ADN que codifica uma proteína.

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Q273170

Ano: 2012 Banca: FUNCAB Órgão: MPE-RO Prova: FUNCAB - 2012 - MPE-RO - Analista - Biologia |

Q273170 Biologia

A matéria-prima para a evolução é a sequência de ADN existente. Nesse sentido, nenhum gene é totalmente novo. Entretanto, a inovação pode ocorrer de diversas maneiras, sendo correto afirmar que:

A

no embaralhamento de segmentos, dois ou mais genes existentes podem ser quebrados e religados para formar um gene híbrido constituído por segmentos de ADN originalmente pertencentes a genes separados.

B

na mutação intragênica, um gene existente pode ser modificado por mudanças em sua sequência de ADN por vários tipos de erros que ocorrem, principalmente, durante o processo de tradução do ADN.

C

na duplicação gênica, um gene existente pode ser quebrado, criando assim, um par de genes inicialmente idêntico dentro de células.

D

na transferência vertical, uma porção de ADN pode ser transferida do genoma de uma célula para o genoma de outra – inclusive para uma de outra espécie.

E

na transferência horizontal, dois ou mais genes existentes podem ser quebrados e religados para formar um gene híbrido constituído por segmentos de ADN, originalmente pertencentes a genes separados.

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Q1202661

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-AM

Q1202661 Biologia

A respeito do projeto genoma humano e seu impacto na sociedade, julgue o item subsecutivo.

Os resultados do projeto genoma humano foram fundamentais no estabelecimento da principal teoria de origem da vida no planeta Terra.

Certo

Errado

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Q1202626

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-AM

Q1202626 Biologia

A respeito do projeto genoma humano e seu impacto na sociedade, julgue o item subsecutivo.

Questões éticas inerentes ao projeto genoma humano começaram a ser discutidas somente após a publicação dos resultados desse projeto.

Certo

Errado

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Q1202620

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-AM

Q1202620 Biologia

A respeito do projeto genoma humano e seu impacto na sociedade, julgue o item subsecutivo.

Um dos resultados do projeto genoma humano foi mostrar que o número de genes de um organismo não está diretamente relacionado com a sua complexidade; por exemplo, o número de genes de humanos e camundongos é muito similar.

Certo

Errado

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Q1202336

Ano: 2011 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SEDUC-AM

Q1202336 Biologia

A respeito do projeto genoma humano e seu impacto na sociedade, julgue o item subsecutivo.

O genoma de um indivíduo é o conjunto de todo o material genético presente nas suas células, e não apenas o conjunto de seus genes.

Certo

Errado

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Q510548

Ano: 2011 Banca: Prefeitura do Rio de Janeiro - RJ Órgão: Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ Prova: FJG - RIO - 2011 - Prefeitura de Rio de Janeiro - RJ - Biólogo |

Q510548 Biologia

A análise da quantidade de DNA em uma célula de determinado animal indica que 40% das bases nitrogenadas formam duas pontes de hidrogênio com sua base complementar. De acordo com essa informação é correto afirmar que as bases presentes em maior quantidade nessa molécula são:

A

adenina e timina

B

adenina e citosina

C

guanina e timina

D

guanina e citosina

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Q254132

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Toxicologia |

Q254132 Biologia

A respeito da degradação do DNA, analise as afirmativas a seguir.

I. Os principais fatores que degradam o DNA são: temperatura, umidade, luz e raios UV.

II. No caso de degradação com quebra dos alelos do DNA, o mais comum é o desaparecimento do alelo mais longo.

III. Para evitar a degradação do DNA deve-se promover a secagem total do vestígio antes de seu acondicionamento.

IV. A armazenagem do vestígio deve ser feita à temperatura ambiente para evitar destruição do DNA.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas II e IV estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas III e IV estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I, II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q252147

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252147 Biologia

Medidas cinéticas mostram que o DNA de um nucleossomo isolado tem conformações muito dinâmicas que rapidamente mudam do estado enovelado compacto para o estado relaxado.
No entanto, nas células existem reações bioquímicas que podem manter os nucleossomos nos dois estados de maneira mais duradoura.
Essas reações envolvem:

A

a inserção reversível de proteínas de suporte do tipo “scaffold” que mantém o DNA ligado à cromatina.

B

a acetilação e a desacetilação enzimática do octâmero de histonas que compõem a estrutura do nucleossomo.

C

o estiramento enzimático do DNA “linker”, o que aumenta ou diminui a tensão deste entre os nucleossomos.

D

a associação de proteínas chaperonas ao DNA, o que acarreta a modificação temporária de sua conformação.

E

a ação alternada de exonucleases e DNA polimerases sobre o DNA “linker”, o que libera temporariamente suas extremidades.

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Q252139

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252139 Biologia

Assinale a alternativa que indique o precursor principal para a construção de uma biblioteca de expressão de um determinado organismo.

A

DNA genômico.

B

RNA ribossômico.

C

RNA de transferência.

D

RNA mensageiro.

E

RNA de interferência.

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Q252137

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252137 Biologia

Ao analisarmos o genoma de um organismo eucariótico, podemos identificar e quantificar os genes propriamente ditos, reconhecendo em determinadas sequências a presença de:

A

sequência 3’ não traduzida, introns, alças não hibridadas e ilhas de CpG.

B

promotores, códon da metionina, janela aberta de leitura e códon stop.

C

microssatélites, sequências “enhancers”, telômeros e centrômeros.

D

nucleotídeos, cavidades maior e menor, cadeias anti- paralelas e grampos.

E

pareamento de Hoogsteen, palíndromos, hélices duplas e O^6-metilguanina.

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Q252136

Ano: 2011 Banca: FGV Órgão: PC-RJ Prova: FGV - 2011 - PC-RJ - Perito Legista - Genética Forense |

Q252136 Biologia

Se aquecermos o DNA linear de cadeia dupla dissolvido em água destilada (recipiente I) e a mesma quantidade de DNA dissolvida em uma solução aquosa de 1M NaCL (recipiente II) a 65^oC, observaremos que:

A

o DNA será rapidamente degradado a nucleotídeos no recipiente II.

B

o nível de recombinação será maior no recipiente II.

C

haverá maior formação de dímeros da citosina no recipiente I.

D

o DNA no recipiente II exibirá hipercromia.

E

haverá mais DNA desnaturado no recipiente I.

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Q576549

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576549 Biologia

A diferença entre uma biblioteca genômica e uma biblioteca de cDNA é que:

A

a genômica é feita a partir de mRNA e a de cDNA é feita utilizando somente íntrons.

B

a genômica possui apenas os éxons e a de cDNA possui apenas os íntrons.

C

a genômica é feita a partir da sequência de aminoácidos das proteínas de um organismo, ou seja, possui apenas a informação expressa deste organismo enquanto que a de cDNA é feita com informação expressa e não expressa de um organismo.

D

ambas são feitas a partir dos genes expressos de um organismo, porém a de cDNA contém genes mais curtos, daí a sigla cDNA (DNA curto).

E

a genômica é feita a partir de porções inteiras do genoma enquanto a de cDNA é feita a partir dos genes expressos.

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Q576526

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Provas: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular | FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia |

Q576526 Biologia

Uma molécula de DNA foi isolada de células hepáticas e foi constatado que a porcentagem da base Adenina nesta molécula era de 31%. Baseado nesse dado, as % das bases Timina, Citosina e Guanina são, respectivamente:

A

31%, 38% e 38%.

B

31%, 38% e 19%.

C

38%, 31% e 31%.

D

31%, 19% e 19%.

E

38%, 19% e 19%.

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Q575227

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575227 Biologia

Os pais de uma criança mal formada, que apresenta um segmento do cromossomo 3 duplicado, tiveram seus cariótipos analisados. O cariótipo materno apresentou padrão normal. O esquema abaixo apresenta o resultado dessa análise para o par 3 do pai da criança, onde foi identificada uma alteração cromossômica em um dos cromossomos do par. No esquema, o cromossomo 3 com padrão normal está indicado pela seta e as constrições indicam a região do centrômero em cada cromossomo.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:

A

um cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta na região da inversão resulta em gametas com duplicação cromossômica.

B

um cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, o fato de um dos cromossomos do par possuir uma inversão, não aumenta as chances de formar um gameta com duplicação cromossômica.

C

um cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta em qualquer região do cromossomo resulta em gametas com duplicação cromossômica.

D

um cromossomo 3 com uma inversão cromossômica pericêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta em qualquer região do cromossomo resulta em gametas com duplicação cromossômica.

E

um cromossomo 3 com uma inversão cromossômica pericêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta na região da inversão resulta em gametas com duplicação cromossômica.

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Q575220

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575220 Biologia

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

A

inicia sua replicação antes da eucromatina, caracteristicamente no início da fase S.

B

pode ser classificada em constitutiva ou facultativa, sendo a cromatina X um exemplo de heterocromatina facultativa.

C

a técnica de banda Q cora especificamente a heterocromatina constitutiva.

D

não está presente no cromossomo Y.

E

a heterocromatina constitutiva consiste de DNA repetitivo altamente expresso.

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Q575218

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575218 Biologia

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575210

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575210 Biologia

Sobre a classificação dos cromossomos no cariótipo humano é correto afirmar que:

A

os cromossomos são classificados em sete grupos nomeados de A a G, sendo que o grupo A inclui os menores cromossomos.

B

os cromossomos 20, 21 e 22 são metacêntricos e classificados no grupo G.

C

os cromossomos 4 e 5 são classificados no grupo B, sendo submetacêntricos.

D

o grupo C inclui apenas dois tipos de cromossomos.

E

o grupo F inclui o maior número de cromossomos.

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Q575200

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575200 Biologia

Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em eucariotos:

A

observa-se formação de primers.

B

observam-se múltiplas origens de replicação.

C

observa-se alongamento dos filamentos de DNA no sentido 5'→ 3'.

D

observa-se replicação semiconservativa.

E

observa-se mecanismos de reparo.

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Q575198

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575198 Biologia

No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são enzimas que catalisam:

A

a quebra e a religação da cadeia polinucleotídica do DNA.

B

a quebra das pontes de hidrogênio do DNA.

C

a síntese da nova cadeia de DNA.

D

a ligação dos fragmentos de Okazaki.

E

a adição de unidades repetitivas nas terminações cromossômicas.

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