Questões de Concurso
Sobre núcleo interfásico e código genético em biologia
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I. Um uso importante da tecnologia do DNA é a identificação de genes humanos cuja mutação tem função nas doenças genéticas. Essas descobertas podem levar a modos de diagnóstico, tratamento e até mesmo prevenção dessas condições.
II. A tecnologia do DNA não contribui para a nossa compreensão de doenças “não genéticas”, desde a artrite até a Aids, pois os genes das pessoas não influenciam a suscetibilidade a essas doenças.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Dentro do núcleo, o DNA está organizado em unidades chamadas de cromossomos – estruturas que carregam a informação genética. Cada cromossomo contém uma longa molécula de DNA, apenas, sem a presença de proteínas.
II. Os ribossomos, complexos formados por RNA ribossomal e proteína, são os componentes celulares que realizam a síntese de proteínas.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A presença do DNA na célula, sua informação genética, é chamada de genoma. Embora o genoma eucariótico seja frequentemente uma única longa molécula de DNA, genomas procarióticos normalmente consistem em algumas moléculas de DNA.
II. O complexo de DNA e proteínas que formam os cromossomos é denominado de cromatina. O grau de condensação da cromatina de um cromossomo varia durante o processo de divisão celular.
III. Toda espécie eucariótica tem um número característico de cromossomos em cada núcleo celular. Por exemplo, cada núcleo das células somáticas humanas contém 46 cromossomos, compostos por dois conjuntos de 23, cada conjunto herdado a partir de um progenitor.
Marque a alternativa CORRETA:
Há pouco mais de 60 anos, os cientistas descobriram que os genes eram os guardiões das informações hereditárias passadas de geração em geração. O ácido desoxirribonucleico foi descoberto em meados do século 19 pelo cientista suíço Johann Miescher. Em 1944, Oswald Avery e dois colaboradores chegaram à conclusão de que a substância capaz de formar certas características hereditárias de bactérias era o DNA. Com isso, diversos pesquisadores passaram a admitir a hipótese de que essa substância deveria ser o material hereditário dos seres vivos, estimulando inúmeras pesquisas relacionadas ao tema, entre elas, a que foi conduzida por James Watson e Francis Crick em 1953, com a qual desvendaram o DNA.
Considerando as características e as funções dos genes e o código genético, julgue (C ou E) o item a seguir.
Há pouco mais de 60 anos, os cientistas descobriram que os genes eram os guardiões das informações hereditárias passadas de geração em geração. O ácido desoxirribonucleico foi descoberto em meados do século 19 pelo cientista suíço Johann Miescher. Em 1944, Oswald Avery e dois colaboradores chegaram à conclusão de que a substância capaz de formar certas características hereditárias de bactérias era o DNA. Com isso, diversos pesquisadores passaram a admitir a hipótese de que essa substância deveria ser o material hereditário dos seres vivos, estimulando inúmeras pesquisas relacionadas ao tema, entre elas, a que foi conduzida por James Watson e Francis Crick em 1953, com a qual desvendaram o DNA.
Considerando as características e as funções dos genes e o código genético, julgue (C ou E) o item a seguir.
Fonte: Lopes, Sônia. Bio: volume único. São Paulo: Saraiva, 2004.
Assinale a alternativa que corretamente preenche as lacunas no excerto:
A tecnologia do DNA recombinante é umas das técnicas de manipulação de DNA, num campo conhecido como Engenharia Genética. Sobre essa tecnologia, julgue os itens a seguir como Verdadeiros (V) ou Falsos (F):
I.(__)Cada enzima de restrição corta o DNA em uma sequência específica de bases nitrogenadas chamadas de sítio de restrição.
II.(__)As sequências reconhecidas para serem cortadas, são longas com mais de 20 nucleotídeos, chamadas de polindômicas.
III.(__)Após o corte dá-se origem à segmentos de DNA com extremidades coesivas que, posteriormente são ligadas pela DNA ligase, sendo esse novo segmento denominado de DNA recombinante.
É CORRETO o que se afirma em:
A respeito do manejo e da avaliação de riscos, assinale a alternativa correta.
Disponível em: <https://microbiologia.icb.usp.br/cultura-e-extensao/textosde-divulgacao/bacteriologia/biologia-molecular/sistemas-de-reparo-de-dnaem-procariotos/>. Acesso em: 7 out. 2023.
De acordo com o texto e a figura apresentada, assinale a alternativa que representa o tipo de reparo de DNA e sua função.
I- O processo de replicação do DNA ocorre durante a fase S da Intérfase da divisão celular.
II- Existe a presença de três enzimas no processo de replicação, ou duplicação do DNA, sendo helicase, polimerase e ligase.
III- A DNA helicase é responsável por abrir as fitas do DNA e transparecer os nucleotídeos, logo após a DNA polimerase adiciona os nucleotídeos específicos a cada uma das bases na fita molde, e por último, a DNA-ligase preenche os espaços dos fragmentos de Okazaki.
IV- A fitas seguem a orientação química, por exemplo, quando a fita tem sentido 5’ para 3’ da direita para esquerda, a fita molde será oposta, de 3’ para 5’.
V- Os primers são pequenas sequências de RNA, que facilitam a inserção na origem, são sintetizados pelas enzimas DNA-polimerase I.
I- O açúcar do RNA é a ribose, enquanto do DNA é a desoxirribose.
II- Os ácidos nucleicos armazenam e transmitem a informação genética através do DNA e sintetizam proteínas através do RNA.
III- O DNA pode existir de várias formas, como por exemplo, DNA-A, DNA-B, DNA-C, DNA-L, DNA-Z, entre outros. As mais comumente encontradas em organismos naturais são o DNA-A, DNA-B e DNA-Z.
IV- As bases nitrogenadas estão subdivididas em dois grandes grupos, as púricas (Timina, Citosina e Uracila) e as pirimídicas (Adenina e Guanina).
Qual dos seguintes compostos é considerado um ácido nucleico e está envolvido na síntese de proteínas?
A replicação do DNA é um evento celular, efetivo e necessário para garantir a multiplicação celular. Ele precisa ser ultra rápido e preciso, pois a quantidade de material genético a ser replicado é imensa, e as células que se modificam rapidamente têm que se multiplicar rapidamente também. O sentido de replicação da molécula de DNA é 5’ para 3’. A enzima responsável por "desenrolar" o DNA (quebrando as pontes de hidrogênio entre os pares de bases nitrogenadas) é denominada:
Julgue o item que se segue.
Na citologia, em algumas células, o núcleo é circundado
por uma membrana denominada de membrana nuclear
ou carioteca, que compreende o grupo das eucarióticas,
dos protozoários, o domínio Eukarya os fungos e a maior
parte das algas.
Julgue o item que se segue.
As células eucarióticas possuem DNA na forma de um
anel não-associado às proteínas. Nas células
procariontes, por outro lado, o DNA se dispõe em
filamentos espiralados e associados às histonas.
A partir do heredograma, analise as afirmações abaixo.
I- A doença que afeta as pessoas não é ligada ao cromossomo X, já que há homens afetados em duas gerações diferentes.
II- As pessoas afetadas destas famílias possuem uma doença autossômica dominante, já que o casal composto por um homem e uma mulher afetados apresenta fenótipo diferente de seus descendentes.
III- Uma vez que há mulheres afetadas nestas famílias, a doença não pode ser ligada ao cromossomo Y.
IV- A doença que afeta a família é recessiva, já que o casal composto por um homem afetado com uma mulher não afetada gerou descentes não afetados.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Considerando esta informação, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I- Há dois componentes celulares envolvidos no controle genético das células destes organismos: o núcleo e os ribossomos.
PORQUE
II- As instruções genéticas das células eucarióticas são guardadas no núcleo, que contém a maior parte de DNA da célula, e executadas pelos ribossomos, que utilizam as informações do DNA para sintetizar proteínas.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
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