Questões de Concurso
Comentadas sobre moléculas, células e tecidos em biologia
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Íntrons são longas sequências de um gene, transcritas para o RNA, que são eliminadas antes da sua entrada no citoplasma da célula.
O DNA da célula contém unicamente mensagens necessárias para a produção de proteínas, enquanto todas as outras moléculas essenciais às funções celulares são elaboradas pelas próprias proteínas.
Códon é uma sequência de três nucleotídeos inscrita em uma das cadeias de DNA.
Moléculas de um hidrato de carbono, que interligam a desoxirribose, conferem caráter ácido ao DNA.
A contração das células mioepiteliais, localizadas entre a membrana basal e o epitélio glandular, auxilia a liberação de secreção nas glândulas salivares.
Na identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos, para entender as bases moleculares do câncer, são usadas apenas as sequências derivadas de DNA gnômico.
Os polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) são o tipo de variação muito rara no genoma humano.
Tendo o texto apresentado acima apenas como referência inicial, julgue os itens subsequentes.
A tecnologia de microarranjos baseia-se na hibridização entre as proteínas derivadas de um espécime biológico que são marcadas por fluorocromos e uma sonda de DNA de uma amostra desconhecida.
Parálogos são genes que possuem a mesma função na mesma espécie, em consequência de fenômenos de duplicação gênica.
Duas sequências similares e com a mesma função são ditas homólogas e não têm ancestral comum.
O alinhamento múltiplo de sequências pode ser local ou global
O projeto Genoma Humano tinha como objetivo a análise dos genes que compõem o DNA humano. Concluído em 2001, esse projeto contou com o apoio decisivo da bioinformática.
I. A tendência de um aminoácido livre que possua uma cadeia lateral como –COOH liberar um próton (pK) é a mesma se este aminoácido estiver em solução ou fizer parte de uma cadeia polipeptídica em uma proteína.
II. Modificações pós traducionais tais como fosforilação, acetilação, ubiquitinação e sumolução podem regular a atividade e a degradação das proteínas.
III. Em um organismo, cujo genoma já tenha sido sequenciado e disponível para consulta, podemos identificar um gene mutante responsável por um fenótipo específico através de mutações induzidas por agentes mutagênicos ou por mutações inseridas através de mutagênese.
Assinale: