Questões de Biologia - Moléculas, células e tecidos para Concurso - Página 236

Q575382

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575382 Biologia

Sobre a tecnologia transgênica analise as afirmativas a seguir. I. Um método utilizado para a inativação de genes é o método cre-lox ou knock-in. Ele consiste em inativar um gene de forma específica em um tecido determinado com um tempo pré-estabelecido. II. A técnica do knock-in possibilita a inativação de genes essencialmente durante o desenvolvimento embrionário, porém, ela perde sua especificidade tissular no indivíduo adulto. III. É necessário genotipar os neonatos gerados pelas técnicas de inativação gênica. Esta análise pode ser feita a partir de uma pequena quantidade de tecido dos neonatos, em geral proveniente da ponta da cauda ou um furo na orelha. A detecção do transgene no genoma dos filhotes é realizada pela técnica de PCR, necessitando apenas de um par de iniciadores que são complementares unicamente às sequências pertencentes a construção exógena que servir na geração do animal transgênico. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575381

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575381 Biologia

Atualmente, a técnica mais utilizada no controle genético de animais de laboratório é a reação em cadeia da polimerase (PCR). Assinale a afirmativa que descreve, corretamente, a reação em cadeia da polimerase (PCR).

A

É um tipo de clonagem que necessita de células e vetores de clonagem.

B

É um processo que utiliza uma DNA polimerase termolábil.

C

O DNA molde, que será amplificado, é definido por um par de iniciadores que o flanqueiam.

D

É uma técnica que pode amplificar rotineiramente até 100 Kb de DNA.

E

É um método muito sensível de ampliar o DNA livre do risco de contaminação, pois a sequência a ser amplificada é específica.

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Q575380

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575380 Biologia

Sobre geração de animais nocaute ou knockout, analise as afirmativas a seguir. I. Animais nocaute podem ser produzidos a partir de células-tronco embrionárias modificadas geneticamente. A modificação genética consiste na troca de um gene íntegro e funcional, por um transgene contendo o mesmo gene desativado ou alterado. II. As células-tronco embrionárias são provenientes da massa interna do blastocisto do camundongo e são totipotentes, isto é, capazes de contribuir para a grande parte do embrião quando injetadas na cavidade interna de um blastocisto receptor. III. O embrião resultante da manipulação contém, de maneira constitutiva, duas linhagens celulares distintas, uma proveniente das células-troco do blastocisto doador e outra originária do blastocisto receptor. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575378

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575378 Biologia

Sobre a técnica de transgenia por microinjeção pronuclear, é correto afirmar que:

A

De maneira geral, a produção de um animal transgênico por microinjeção pronuclear envolve a superovulação da fêmea, remoção dos óvulos fertilizados, microinjeção e transferência para o oviduto.

B

Os óvulos fertilizados são removidos do oviduto no estágio de zigotos, os óvulos fecundados, nos quais o material genético dos pais já se fundiram.

C

A microinjeção é feita pela adição de alguns picolitros de solução contendo de 100 a 500 moléculas do DNA transgene dentro do pró-núcleo.

D

Os zigotos manipulados são implantados no oviduto de uma fêmea pseudográvida. Cada microinjeção e implantação posterior podem resultar na produção de mais de uma linhagem de transgênicos, dependendo do número de neonatos portadores do transgene.

E

Para cada linhagem gerada pela microinjeção, alguns neonatos são escolhidos aleatoriamente para a genotipagem que é feita a partir de uma biópsia da ponta da cauda e posterior extração de DNA. Cada amostra de DNA é amplificada por PCR e verifica-se a presença ou ausência do fragmento de DNA que corresponde ao transgene.

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Q575377

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575377 Biologia

Sobre os fundamentos da biologia molecular aplicados ao controle genético de animais de laboratório, analise as afirmativas a seguir. I. No controle genético das linhagens de roedores mantidas nos biotérios, a técnica que envolve a amplificação em cadeia da polimerase (PCR) é a mais utilizada atualmente. Os marcadores moleculares mais utilizados são os microsatélites, sendo os mais abundantes e informativos para os roedores, aqueles que contém repetições de dinucleotídeos do tipo (CA)_n, sendo n o número de repetições. II. Os loci microsatélites são altamente polimórficos e codominantes entre as diferentes linhagens de roedores. O polimorfismo identificado por este tipo de marcador molecular é denominado de polimorfismo de comprimento de fragmento microsatélite e pode ser evidenciado, após amplificação, por eletroforese em gel de agarose ou poliacrilamida. III. Com o gel de agarose, os resultados são alcançados mais rapidamente do que com o gel de poliacrilamida, entretanto este gel é limitado à identificação de polimorfismo entre diferentes alelos de um mesmo locus de, no mínimo, 8%. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575373

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biotecnologia em Animais de Laboratório II |

Q575373 Biologia

A respeito da geração de animais transgênicos e fatores que podem afetar sua produção, analise as afirmativas a seguir. I. Na produção de animais transgênicos não é possível escolher onde irá ocorrer a inserção do transgene. O locus de inserção depende da existência de quebra das duas fitas de DNA endógeno, e estes pontos de quebra são aleatórios no genoma do embrião. II. O sítio ou locus de integração do transgênico pode influenciar na sua expressão em nível da transcrição. Tal efeito é chamado de efeito de posição. III. Um fator que afeta a produção de animais transgênicos diz respeito ao número de cópias inseridas. Neste caso, é muito importante testar os animais transgênicos quanto ao número de cópias, pois podem variar quanto à expressão do fragmento inserido. Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575231

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575231 Biologia

O esquema a seguir foi feito a partir de uma preparação citológica de uma célula em meiose. Os círculos pretos representam a região do centrômero, unindo as cromátides-irmãs.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Com base nesse esquema pode-se dizer que os cromossomos representados sofreram:

A

translocação recíproca.

B

translocação robertsoniana.

C

inversão paracêntrica.

D

inversão pericêntrica.

E

permuta (crossing-over).

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Q575220

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575220 Biologia

Sobre a heterocromatina nos cromossomos humanos é correto afirmar que:

A

inicia sua replicação antes da eucromatina, caracteristicamente no início da fase S.

B

pode ser classificada em constitutiva ou facultativa, sendo a cromatina X um exemplo de heterocromatina facultativa.

C

a técnica de banda Q cora especificamente a heterocromatina constitutiva.

D

não está presente no cromossomo Y.

E

a heterocromatina constitutiva consiste de DNA repetitivo altamente expresso.

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Q575218

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575218 Biologia

Com relação à inativação do cromossomo X, analise as afirmativas a seguir.

I. Na inativação aleatória, uma vez que um cromossomo X é inativado em uma célula, todas as suas descendentes terão o mesmo X inativado.

II. A inativação de um dos cromossomos X é completa, não havendo expressão de nenhum dos genes desse cromossomo.

III. O centro de inativação do X (XIC, do inglês X Inactivation Center) é dispensável para a correta inativação desse cromossomo, pois os cromossomos X que apresentam deleção desse lócus mantêm o padrão correto de inativação.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente a afirmativa II estiver correta.

C

se somente a afirmativa III estiver correta.

D

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575213

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575213 Biologia

Sobre a gametogênese na espécie humana observa-se que:

A

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os quatro espermatócitos secundários (n), que sofrem mitoses sucessivas e modificações, originando as espermátides.

B

nos homens, ao atingir a puberdade, as espermatogônias (2n) sofrem sucessivas mitoses e modificações, originando os espermatócitos primários (2n). Os espermatócitos primários sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem a segunda divisão meiótica originando quatro espermátides (n).

C

nos homens, no período fetal, as espermatogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica, originando os espermatócitos primários (n). Os espermatócitos primários sofrem a segunda divisão meiótica, originando os espermatócitos secundários (n), que sofrem modificações para originar os espermatozóides (n).

D

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) se proliferam por divisões mitóticas e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (2n). Os ovócitos primários iniciam a primeira divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

E

nas mulheres, no período fetal, as ovogônias (2n) sofrem a primeira divisão meiótica e se desenvolvem dando origem aos ovócitos primários (n). Os ovócitos primários iniciam a segunda divisão meiótica na puberdade, mas a meiose só é concluída após a fecundação.

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Q575212

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575212 Biologia

Durante a meiose observa-se:

A

o emparelhamento de cromossomos não homólogos, formando os bivalente.

B

a formação de complexo sinaptonêmico durante a meiose reducional.

C

o emparelhamento de cromossomos não homólogos durante a meiose equacional.

D

a permuta (crossing over) entre cromossomos homólogos durante a meiose equacional.

E

a separação das cromátides irmãs durante a segregação dos cromossomos homólogos.

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Q575210

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575210 Biologia

Sobre a classificação dos cromossomos no cariótipo humano é correto afirmar que:

A

os cromossomos são classificados em sete grupos nomeados de A a G, sendo que o grupo A inclui os menores cromossomos.

B

os cromossomos 20, 21 e 22 são metacêntricos e classificados no grupo G.

C

os cromossomos 4 e 5 são classificados no grupo B, sendo submetacêntricos.

D

o grupo C inclui apenas dois tipos de cromossomos.

E

o grupo F inclui o maior número de cromossomos.

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Q575208

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575208 Biologia

Considerando-se os processos de divisão celular, a meiose difere da mitose por apresentar:

A

duplicação dos cromossomos antes de iniciar o processo de divisão.

B

migração dos cromossomos para a placa equatorial da célula.

C

separação das cromátides irmãs dos cromossomos homólogos.

D

segregação dos cromossomos homólogos.

E

alta condensação cromossômica durante a metáfase.

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Q575207

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575207 Biologia

Durante o ciclo celular, após a fase S da Interfase cada cromossomo possui:

A

uma cromátide.

B

uma molécula de DNA.

C

duas cromátides, sendo cada uma delas formada por uma das cadeias de nucleotídeos de uma molécula de DNA.

D

duas moléculas de DNA idênticas entre si em relação às suas sequências de pares de nucleotídeos.

E

duas cromátides, ligadas pela região do centrômero, sendo uma de origem materna e a outra de origem paterna.

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Q575204

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575204 Biologia

A respeito da regulação da expressão gênica em eucariotos, é correto afirmar que:

A

a estrutura da cromatina não tem papel na regulação gênica.

B

é realizada somente pela ativação do promotor.

C

nunca é realizada pela repressão do promotor.

D

o processamento de um mesmo pré-mRNA pode levar à produção de proteínas diferentes.

E

é restrito ao processo de transcrição.

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Q575203

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575203 Biologia

Os elementos controladores da expressão gênica denominados enhancers ou acentuadores são

A

sequências de RNA, às quais se ligam proteínas denominadas fatores de transcrição formando um complexo que interage com o promotor.

B

sequências do DNA, às quais se ligam proteínas denominadas fatores de transcrição formando um complexo que interage com o promotor.

C

sequências do DNA independentes de fatores de transcrição que interagem com o promotor.

D

sequências de RNA independentes de fatores de transcrição que interagem com o promotor.

E

proteínas que interagem diretamente com o promotor.

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Q575202

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575202 Biologia

A respeito do código genético e o processo de tradução, considere as afirmativas a seguir:

I. O código genético é degenerado e alguns aminoácidos são codificados por mais de um códon.

II. Cada um dos 20 aminoácidos é ligado por meio de uma enzima aminoacil-tRNA sintetase específica ao mRNA.

III. Em eucariotos, a sequência de Shine-Dalgarno no mRNA é necessária para a ligação da subunidade menor do ribossomo.

VI. Com o deslocamento do ribossomo durante a síntese de proteínas, o tRNA que ocupa inicialmente o sítio aminoacil, passa para o sítio peptidil.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas I e IV estiverem corretas.

E

se somente as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.

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Q575201

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575201 Biologia

A respeito do processo de transcrição em eucariotos, considere as afirmativas a seguir:

I. Três tipos de RNA polimerase estão envolvidos no processo.

II. A RNA polimerase II necessita de fatores de transcrição para se ligar ao promotor no DNA e iniciar a transcrição.

III. O transcrito primário é processado para gerar o mRNA maduro por etapas que incluem a adição de grupos metil às extremidades 5' e 3' e remoção dos íntrons.

Assinale:

A

se somente a afirmativa I estiver correta.

B

se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

C

se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

D

se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

E

se todas as afirmativas estiverem corretas.

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Q575200

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575200 Biologia

Uma diferença entre a replicação do DNA em eucariotos e procariotos é que em eucariotos:

A

observa-se formação de primers.

B

observam-se múltiplas origens de replicação.

C

observa-se alongamento dos filamentos de DNA no sentido 5'→ 3'.

D

observa-se replicação semiconservativa.

E

observa-se mecanismos de reparo.

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Q575198

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial |

Q575198 Biologia

No processo de replicação do DNA, as topoisomerases são enzimas que catalisam:

A

a quebra e a religação da cadeia polinucleotídica do DNA.

B

a quebra das pontes de hidrogênio do DNA.

C

a síntese da nova cadeia de DNA.

D

a ligação dos fragmentos de Okazaki.

E

a adição de unidades repetitivas nas terminações cromossômicas.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Comentadas sobre moléculas, células e tecidos em biologia

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