No contexto das boas práticas de fabricação de medicamentos ...
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Q2350723
Farmácia
No contexto das boas práticas de fabricação de medicamentos
estabelecidas pela ANVISA, uma das etapas do controle de
qualidade é a validação de métodos analíticos a partir da
aferição de parâmetros específicos, como por exemplo a
exatidão, que é a capacidade de o método