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Q2471203

Farmácia Farmacovigilância , Legislação em Farmácia ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471203 Farmácia

De acordo com as definições e requisitos da RDC nº 222/2018 (ANVISA) que regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos dos Serviços de Saúde (RSS) é CORRETO afirmar:

Alternativas

Os RSS do Subgrupo A2 não devem ser tratados antes da disposição final ambientalmente adequada.

Os medicamentos hemoderivados devem ter seu manejo como resíduo do grupo B sem periculosidade.

Os RSS do Subgrupo A5 não necessitam de tratamento prévio. Devem ser acondicionados em saco branco leitoso e encaminhados para a disposição final ambientalmente adequada.

Os RSS do Grupo B com características de periculosidade, no estado líquido, não necessitam de tratamento prévio, e podem ser encaminhados para disposição final em aterros sanitários.

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Q2471202

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária , Farmacovigilância ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471202 Farmácia

A farmácia central de um hospital dispensa os medicamentos e materiais médicohospitalares para os pacientes por dose individualizada, para 24h. O farmacêutico, ao realizar a conferência da fita plástica selada com os medicamentos e materiais médico-hospitalares separados por horário, para 24h, prescritos para um paciente, encontrou erros na dispensação. Considerando os requisitos, conceitos e classificações dos tipos de erros descritos no Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos, preconizado pelo Ministério da Saúde/ANVISA é CORRETO afirmar:

Alternativas

Constava na prescrição médica omeprazol 1 ampola com 40mg de 24/24h porém, o farmacêutico não detectou esta ampola, e encontrou no mesmo horário omeprazol cápsula de 20mg (2 cápsulas). O tipo deste erro é de omissão.

Na prescrição médica constava ampicilina 1 frasco ampola com 1g de 6/6h. Porém, na fita plástica selada não tinha este medicamento e continha 4 frascos ampola de amoxicilina + clavulanato de potássio 1g + 0,2g. Este erro é classificado como erro de concentração.

Na prescrição médica constava dipirona 1 ampola com 1g de 6/6h FIXA, porém, não foi encontrado nenhuma ampola do medicamento na fita plástica selada. Este erro é classificado como de omissão.

Na prescrição médica para constava meropenem 1 frasco ampola com 1g de 8/8h porém, o farmacêutico encontrou na fita plástica selada apenas 2 frascos ampola. O erro é classificado como medicamento errado.

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Q2471200

Farmácia Farmacovigilância ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471200 Farmácia

O Protocolo de Segurança na Prescrição, Uso e Administração de Medicamentos do Ministério da Saúde/ANVISA preconiza as práticas seguras para prescrição de medicamentos, dentre as quais é CORRETO afirmar:

Alternativas

Deve-se registrar as alergias relatadas pelo paciente, familiares e/ou cuidadores. Em hospitais que utilizam prontuários e prescrições eletrônicas, as alergias do paciente devem ser registradas no sistema eletrônico, sendo obrigatório constar apenas na prescrição de admissão do paciente.

Abolir o uso de expressões vagas como “se necessário”, devendo nestes casos ser prescrito o medicamento como no exemplo: paracetamol comprimido de 500mg uso oral. Administrar 500mg de 6 em 6h, se temperatura igual ou acima de 37,5ºC.

As prescrições devem ser revisadas por farmacêutico antes de serem dispensadas e os erros de prescrição devem ser notificados ao Núcleo de Segurança do Paciente.

Abolir o uso de todas as abreviaturas para expressar a via de administração de medicamentos, visto que elas podem gerar interpretação errônea e promover um erro de medicação, comprometendo a segurança do paciente.

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Q2471199

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária , Farmacovigilância ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471199 Farmácia

Os medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância apresentam risco inerente elevado de lesar o paciente quando existe falha no processo de sua utilização, exigindo das instituições hospitalares ações para prevenção de erros com estes medicamentos. Dentre as recomendações/ações de segurança que devem ser realizadas para a prevenção de erros de medicação envolvendo estes medicamentos, descritas pelo Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços Saúde (NOVAES, 2020) é CORRETO afirmar:

Alternativas

Informar ao paciente, à família ou ao cuidador, somente de forma verbal, utilizando linguagem clara e acessível, o tratamento prescrito, para que ele fique alerta e ajude a evitar possíveis erros.

Identificar processos de maior risco e empregar a dupla checagem independente. A dupla checagem independente deve se limitar aos pontos mais vulneráveis do sistema e a grupos de pacientes de risco, pois a presença de um elevado número de pontos de controle pode diminuir a eficiência dessa medida.

Manter padronizado um número maior de apresentações e concentrações disponíveis de um mesmo medicamento e dos estoques deles na unidade, visando atender com agilidade à todas as prescrições médicas.

Empregar as seringas de uso na rotina do hospital para administração de soluções orais com etiqueta de identificação e alerta, indicando que a administração é por via oral para evitar erros, visto que a conexão dela se adapta em sistema de administração venosa.

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Q2471181

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária , Farmacovigilância , Legislação em Farmácia ,

Ano: 2024 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2024 - PM-MG - Oficial de Saúde - Farmacêutico - Hospitalar |

Q2471181 Farmácia

Em instituições hospitalares frequentemente é necessária a realização da manipulação de medicamentos a partir de uma especialidade farmacêutica, visando o preparo de outra forma farmacêutica que melhor se adeque às necessidades individuais dos pacientes.
De acordo com a RDC Nº 67/07 (ANVISA), marque a alternativa CORRETA:

Alternativas

É permitido, exclusivamente em farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar, o preparo de doses unitárias e a unitarização de doses de medicamentos, desde que preservadas suas características de qualidade e rastreabilidade.

No preparo de unitarização de especialidades farmacêuticas, onde há a violação da embalagem primária e reenvase, sendo preservadas as condições de segurança, qualidade e eficácia do medicamento, o prazo de validade final deverá ser reduzido em 25% do prazo de validade recomendado pelo fabricante.

É facultado às farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar o preparo e armazenamento de medicamentos manipulados/transformados, conforme demandas da instituição, por até 90 dias, desde que preservadas as condições de segurança e eficácia da forma farmacêutica.

É permitida a realização de manipulação de medicamentos em geral e corriqueiramente nas farmácias de atendimento privativo de unidade hospitalar visando a minimização do número de itens padronizados em estoque e para atender às necessidades terapêuticas do paciente.

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Respostas

1: B

2: C

3: C

4: B

5: A

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