Questões de Concurso Público SEDUC-MT 2017 para Professor de Educação Básica - Química
Foram encontradas 11 questões
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110247
Química
Considere as afirmativas de I a V, que são verdadeiras,
e assinale a alternativa correta:
I. Álcoois (pKa ~ 16) são muito menos ácidos do que
ácidos carboxílicos (pKa ~ 4).
II. Determinados nas mesmas condições, o pKa do ácido
iodídrico é aproximadamente -10, sulfeto de hidrogênio
é 7,05 e o do ácido etanoico 4,76.
III. O pH de uma solução tampão depende do valor de Ka e
da razão [base conjugada]/[ácido].
IV. Os indicadores são escolhidos mediante o seu pKa (pKin),
devendo coincidir com o pH no ponto de equivalência.
V. O ácido nítrico, o ácido sulfúrico e o ácido fosfórico são
todos exemplos de oxoácidos.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110248
Química
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa
correta. Um dos primeiros relatos da literatura
que indicava a relevância da estereoquímica, mais
particularmente da configuração absoluta na atividade
biológica de fármacos, deve-se a Piutti em 1886, que
descreveu o isolamento e as diferentes propriedades
gustativas dos enantiômeros da asparagina. Essas
diferenças de propriedades organolépticas expressavam
modos diferenciados de reconhecimento molecular do
ligante pelo sítio receptor, neste caso, localizado nas
papilas gustativas, traduzindo sensações distintas.
Entretanto, a importância da configuração absoluta
na atividade biológica permaneceu obscura até a
década de 60, quando ocorreu a tragédia da talidomida,
decorrente do uso da sua forma racêmica, indicada
para a redução do desconforto matinal em gestantes,
resultando no nascimento de cerca de 12.000 crianças
com deformações congênitas. Posteriormente, o estudo
do metabolismo da talidomida permitiu evidenciar
que o enantiômero (S) era seletivamente oxidado,
levando à formação de espécies eletrofílicas reativas
do tipo areno-óxido, que reagem com nucleófilos bioorgânicos, induzindo teratogenicidade, enquanto
a antípoda (R) era responsável pelas propriedades
sedativas e analgégicas. Esse episódio foi o marco da
nova era do desenvolvimento de novos fármacos. Então,
a quiralidade passou a ter destaque, e a investigação
cuidadosa do comportamento de fármacos quirais ou
homoquirais frente a processos capazes de influenciar
tanto na farmacocinética como (i.e., absorção, interação
fármaco-receptor) passou a ser fundamental antes de
sua liberação para uso clínico. I. Apesar do modelo chave-fechadura ser útil
na compreensão dos eventos envolvidos no
reconhecimento molecular ligante-receptor, caracteriza-se como uma representação parcial da realidade, uma
vez que as interações entre as biomacromoléculas
e a micromolécula apresentam características
tridimensionais dinâmicas.
II. Dessa forma, o volume molecular do ligante, as
distâncias interatômicas e o arranjo espacial entre
os grupamentos farmacofóricos* compõem aspectos
fundamentais na compreensão das diferenças na
interação fármaco-receptor.
III. Sendo moléculas de estruturas definidas, absolutas,
fatores como pH e temperatura têm pouca influência
na ação e reatividade de fármacos quirais, uma vez
que tais condições não são capazes de levar a sua
isomerização.
IV. A presença da talidomida (S) numa mistura racêmica
pode ser comprovada por espectroscopia de absorção
no infravermelho, desde que antes seja separada de
seu isômero por cromatografia líquida de alta resolução
em coluna aquiral.
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:
*Grupo farmacofórico é o conjunto de características eletrônicas e estéricas que caracterizam um ou mais grupos funcionais ou subunidades estruturais, necessários ao melhor reconhecimento molecular pelo receptor e, portanto, para o efeito farmacológico desejado
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110249
Química
Complete a Tabela II com as informações apresentadas
na Tabela I a seguir, analise as afirmativas de I a V e
assinale a alternativa correta: I. Sabendo-se que o composto I tem densidade de
0,626 g/cm3
, a menor densidade da lista de compostos
apresentados, ele certamente representa o n-pentano,
pois tal composto possui também baixo ponto de
ebulição e é insolúvel em água.
II. O composto II representa o n-butanol e seu ponto de
fusão é -97°C.
III. O composto III representa o metanol e sua mais alta
solubilidade em relação ao n-butanol está relacionada a
sua maior interação por ligação de hidrogênio, já que a
molécula é menor.
IV. A glicerina ou glicerol (também conhecida como 1, 2, 3-
propanotriol) tem ponto de ebulição muito alto, 290°C,
devido aos grupos hidroxila, mesmo motivo que deixa
este composto extremamente solúvel em água. Assim
sendo, IV representa o símbolo do infinito.
V. O composto V é sólido à temperatura ambiente de 25°C. Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110250
Química
Assinale a alternativa que completa corretamente as
lacunas do texto, correta e respectivamente.
Os alcanos são hidrocarbonetos que apresentam
apenas ligações simples, isto é, são saturados em
cadeias abertas (já os de cadeias fechadas ou cíclicas
são chamados de cicloalcanos). Apresentam fórmula
geral CnH2n+2 onde n corresponde ao número de átomos
de carbono da cadeia.
Os alcanos podem ter cadeias lineares ou ramificadas.
Por serem compostos completamente apolares, as forças
(de Van der Waals) que mantêm unidas as moléculas
dos alcanos são ________________ e de curto raio
de ação - atuam apenas entre partes de moléculas
vizinhas que se encontrem em contato, ou seja, entre as
superfícies das moléculas. Deve-se esperar, portanto,
que quanto maior for a molécula, e consequentemente
a área superfcial, ________________ serão as forças
intermoleculares. Algumas propriedades físicas, como
o ponto de fusão (PF) e o ponto de ebulição (PE)
________________ à medida que aumenta o número
de carbonos na cadeia dos alcanos.
À temperatura ambiente os n-alcanos com até 4
carbonos são gasosos; de 5 a 16 carbonos são líquidos
e acima de 17 são sólidos. Os alcanos isômeros
apresentam diferentes PE e PF. Pode-se generalizar
que, para alcanos isômeros, aquele que tiver maior
número de ramificações terá ________________ ponto
de ebulição.
Assinale a alternativa correta:
Ano: 2017
Banca:
IBFC
Órgão:
SEDUC-MT
Prova:
IBFC - 2017 - SEDUC-MT - Professor de Educação Básica - Química |
Q1110251
Química
Considerando a fórmula molecular C5H10O2 e as
afirmações a seguir, assinale a alternativa correta:
I. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
geométricos.
II. A fórmula molecular C5H10O2 não pode representar
isômeros ópticos.
III. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
de função.
IV. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar isômeros
de funções mistas. V. A fórmula molecular C5H10O2 pode representar
compostos cíclicos.
Assinale a alternativa correta:
Assinale a alternativa correta: