Questões de Concurso Público SEE-AC 2019 para Professor - Biologia
Foram encontradas 9 questões
Q1706184
Biologia
O heredograma a seguir, relaciona-se a Fibrose
Cística.
A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
A probabilidade do casal 7 x 8 ter uma menina com Fibrose Cística é de:
Q1706190
Biologia
Um óvulo, um embrião, um adulto ---- normalidade.
Mas um óvulo bokanovskizado irá germinar,
proliferar, dividir-se. De oito a noventa e seis
rebentos, e cada rebento se desenvolverá num
embrião perfeitamente formado, e cada embrião se
tornará um adulto crescido. Fazer noventa e seis
seres humanos se desenvolverem onde antes
somente um se desenvolvia. O progresso...
[Podemos criar] homens e mulheres padronizados
em lotes uniformes... Noventa e seis gêmeos
idênticos trabalhando em noventa e seis máquinas
idênticas [...].Os princípios da produção em massa
aplicados, por fim, à biologia.
(Aldous Huxley, Admirável mundo novo)
A técnica associada à Biotecnologia, implícita no fragmento anterior é:
(Aldous Huxley, Admirável mundo novo)
A técnica associada à Biotecnologia, implícita no fragmento anterior é:
Q1706195
Biologia
Uma mulher AB/Rh- casou-se com um homem B/Rh+
e que possui um pai doador universal para o sistema
ABO e para o fator Rh. Pode-se afirmar que:
Q1706203
Biologia
A seleção genética de embriões tem sido cada vez
mais procurada por casais que temem ter bebês com
doenças genéticas, problema mais comum quando a
mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise
dos cromossomos dos embriões para verificar se
possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como
a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base
nos resultados dessa análise, é possível selecionar
aqueles embriões livres desse tipo de falha para
implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
Q1706208
Biologia
A polidactilia (do grego, polys = muitos; daktylus =
dedos) é uma anomalia genética causada pela
manifestação de um alelo autossômico dominante
com penetrância incompleta, consistindo na
alteração quantitativa anormal dos dedos das mãos
(quirodáctilos) ou dos pés (pododáctilos).
Geralmente caracterizado pela presença de um dedo
extranumerário próximo ao quinto dedo, seja no
membro inferior ou superior.
Estudos populacionais realizados na África estimam
que a penetrância desse alelo no continente
aproxima-se a 64%, ou seja, em média, apenas 36%
dos portadores de alelos dominantes não
apresentam o traço, possuindo número normal de
dedos.[...]
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?
Disponível em: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/ polidactilia.htm.Acesso em: 21 out. 2018.
Uma mulher normal casou-se com um homem polidáctilo e o casal já possui um filho normal. Qual seria a probabilidade desse casal vir a ter uma segunda criança, também normal?