Questões de Concurso Público FUNSAÚDE - CE 2021 para Farmacêutico
Foram encontradas 6 questões
Q1848525
Farmácia
Estima-se que no Brasil entre 6,6% a 54,5% das internações
hospitalares em instituições terciárias de saúde estejam
relacionadas aos sinais e sintomas decorrentes de reações
adversas a medicamentos (RAM).
Mastroianni, P & Varallho, RF, Farmacovigilância para promoção
do uso correto de medicamentos. Ed. Artmed, 2013.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.
Os fatores de risco associados à ocorrência de RAM estão relacionados a seguir, à exceção de um. Assinale-o.
Q1848532
Farmácia
De acordo com a Lei nº 5.991/1973, que dispõe sobre o controle
sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos e dá outras providencias, é correto
afirmar que
Q1848533
Farmácia
Com relação ao tema de medicamentos sujeitos a controle
especial, descrito na Portaria MS nº 344/1988, analise as
afirmativas a seguir.
I. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente. II. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades. III. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais préestabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Está correto o que se afirma em
I. A petição de Autorização Especial será protocolizada pelos responsáveis dos estabelecimentos da empresa junto à Autoridade Sanitária local, o que permitirá o início de suas atividades imediatamente. II. No caso de deferimento da petição, a Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde enviará o competente Certificado de Autorização Especial para a empresa requerente e informará a decisão à Autoridade Sanitária local competente, que por sua vez informará a empresa solicitante para dar continuidade as suas atividades. III. A Autoridade Sanitária local procederá à inspeção do(s) estabelecimento(s) vinculado(s) à empresa postulante de Autorização Especial, de acordo com os roteiros oficiais préestabelecidos, para avaliação das respectivas condições técnicas e sanitárias, emitindo parecer sobre a petição e encaminhando o respectivo relatório à Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.
Está correto o que se afirma em
Q1848534
Farmácia
De acordo com a RDC 67/2007, sobre as Boas Práticas de
Manipulação de Medicamentos, assinale a afirmativa correta.
Q1848538
Farmácia
Em relação ao tema sobre atividades laboratoriais constantes na
RDC ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, que dispõe sobre
o regulamento técnico para funcionamento de laboratórios
clínicos, assinale a afirmativa correta.