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CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico
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Q348597

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348597 Farmácia

A função pancreática é avaliada pela elevação sérica das enzimas produzidas pelas células acinares do pâncreas exócrino, a amilase e a lipase. A respeito dessas informações, assinale a opção correta.

Alternativas

A amilase pancreática, nos casos de pancreatite aguda, estará diminuída após o início do episódio de dor abdominal.

A obstrução dos ductos pancreáticos pode resultar no extravasamento de enzimas digestivas para as ilhotas de Langerhans, onde estão localizadas as células beta produtoras de insulina.

Havendo uma lesão das células acinares, ou ocorrendo uma obstrução no fluxo do ducto pancreático, certamente haverá alteração nos níveis sanguíneos de amilase e lipase.

Os exames laboratoriais de determinação de amilase e lípase envolvem reações do tipo ácido-base.

A determinação da lipase sérica é considerada um teste mais sensível e menos específico para pancreatite aguda, sendo mais sensível que a determinação da amilase

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Q348598

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348598 Farmácia

Em relação à prova teste oral de tolerância a glicose (TOTG), para avaliação do paciente diabético, assinale a opção correta.

Alternativas

Os indivíduos normais, que se submetem a essa prova, apresentam teores glicêmicos maiores ou iguais a 140 mg/dL.

Para realização da TOTG, o paciente é submetido a uma sobrecarga de 75 g de dextrosol. Considera-se que um paciente tem tolerância à glicose diminuída quando, duas horas após a sobrecarga, sua glicemia seja menor ou igual a 140 mg/dL.

Abaixo de 200 mg/dL o resultado é compatível com o diabetes melito.

O teste é realizado após verificação da glicemia de jejum, a qual deve ser menor ou igual a 125 mg/dL para continuação da prova.

Em relação a glicemia pós-prandial, o valor em 12 horas não deve ultrapassar 200 mg/dL.

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Q348601

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica , Imunologia Básica e Clínica ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348601 Farmácia

Durante o desenvolvimento de tumores uroteliais da bexiga, moléculas são liberadas na urina. A sensibilidade para detecção dessas moléculas varia de 32% a 100% e a especificidade de 40% a 96%. Os resultados falsos positivos relacionam-se à litíase urinária, processos irritativos da bexiga e sonda vesical de demora. Assinale a opção que corresponde ao marcador tumoral a que o texto se refere.

Alternativas

Cyfra 21.1

AFP

BTA

PSA

CEA

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Q348602

Farmácia Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica , Imunologia Básica e Clínica ,

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348602 Farmácia

Assinale a opção que corresponde a uma característica esperada de um marcador tumoral.

Alternativas

baixa sensibilidade

órgão-sítio específico

relação massa tumor e marcador independente

tempo de meia vida longo

especificidade reduzida

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Q348603

Farmácia Farmacologia , Farmacologia Cardiovascular , Análises Clínicas , Bioquímica Básica e Clínica ( assuntos)

Ano: 2013 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: SESA-ES Prova: CESPE - 2013 - SESA-ES - Farmacêutico Bioquímico |

Q348603 Farmácia

Com relação aos fármacos utilizados nas dislipidemias, assinale opção correta.

Alternativas

Lovastatina é um fármaco que provoca redução da síntese hepática de triacilglicerol pela limitação de ácidos graxos livres.

As estatinas de uma forma geral reduzem o LDL plasmático e o risco de isquemia.

O tratamento com fármacos anti-hiperlipêmicos não apresenta efeitos adversos significativos.

Os fibratos inibem a enzima HMG-CoA redutase, responsável pela etapa limitante da síntese de colesterol.

Nicacina reduz a síntese de novo colesterol, inibindo a enzima HMG CoA redutase.

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2: D

3: C

4: B

5: B

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