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PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia
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Q765970

Farmácia Análises Clínicas , Parasitologia Básica e Clínica , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765970 Farmácia

Sobre a coleta de amostras de fezes para o exame parasitológico, é CORRETO afirmar que:

Alternativas

Amostras que não possam ser processadas de imediato devem ser mantidas em temperatura ambiente, refrigeradas ou colocadas em estufa.

As fezes poderão ser colhidas em conservantes. Neste caso não há necessidade de enviá-las imediatamente ao laboratório, nem de mantê-las a baixas temperaturas.

Não há restrições quanto ao uso de substâncias como laxantes, antiácidos, óleos minerais e contrastes contendo bário antes da coleta da amostra de fezes.

A coleta de no mínimo três amostras em dias alternados garante um intervalo ideal para a recuperação dos parasitas que liberam formas de maneira contínua.

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Q765972

Farmácia Controle de Qualidade Industrial , Análises Clínicas , Microbiologia Básica e Clínica , Controle Microbiológico , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ( assuntos)

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765972 Farmácia

Culturas e estoques de micro-organismos, meios de cultura e instrumentais utilizados para transferência, inoculação ou mistura de culturas, são considerados resíduos provenientes de serviços de saúde. De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada n. 306 de 07 de dezembro de 2004, marque a alternativa CORRETA:

Alternativas

Tais resíduos são classificados como do grupo A4 e precisam ser tratados para redução ou eliminação da carga microbiana em equipamento compatível com Nível II de Inativação Microbiana. Após o tratamento, havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo B.

Tais resíduos são classificados como do grupo A1 e precisam ser tratados para redução ou eliminação da carga microbiana em equipamento compatível com Nível II de Inativação Microbiana. Após o tratamento, havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo B.

Tais resíduos são classificados como do grupo A4 e precisam ser tratados para redução ou eliminação da carga microbiana em equipamento compatível com Nível III de Inativação Microbiana. Após o tratamento, havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo D.

Tais resíduos são classificados como do grupo A1 e precisam ser tratados para redução ou eliminação da carga microbiana em equipamento compatível com Nível III de Inativação Microbiana. Após o tratamento, havendo descaracterização física das estruturas, podem ser acondicionados como resíduos do Grupo D.

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Q765975

Farmácia Análises Clínicas , Hematologia Clínica , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765975 Farmácia

Em relação aos achados no esfregaço sanguíneo, marque a alternativa INCORRETA:

Alternativas

Acantócitos são células contraídas de forma irregular, que ocorrem, em geral, como artefatos durante o preparo dos esfregaços ou que podem ser resultantes de hiperosmolaridade.

A coloração azul-acinzentada que as hemácias podem apresentar, fenômeno conhecido como policromasia ou policromatofilia, ocorre devido a uma combinação da afinidade da hemoglobina por corantes ácidos e da afinidade do RNA por corantes básicos.

O aumento da policromasia implica reticulocitose, a qual é mais acentuada na hemólise e na perda de sangue aguda.

A presença de células hipercrômicas e normocrômicas no mesmo esfregaço sanguíneo é denominada anisocromia ou, às vezes, anemia dimórfica.

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Q765988

Farmácia Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765988 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada n. 156 de 11 de agosto de 2006, que dispõe sobre o registro, rotulagem e reprocessamento de produtos médicos, e dá outras providências, marque a alternativa CORRETA:

Alternativas

O fabricante tem autonomia para contraindicar o reprocessamento de materiais médicos desde que o produto seja identificado com a expressão: “Proibido Reprocessar”.

No caso de terceirização do serviço de reprocessamento de produtos médicos as empresas contratantes deverão exigir da contratada apenas seu alvará sanitário, o que dispensa a necessidade de auditorias complementares.

Reprocessamento de produto médico compreende sua limpeza e desinfecção ou esterilização, bem como o controle de qualidade de todas as etapas.

Os serviços públicos de saúde podem realizar atividades comerciais de reprocessamento para outras instituições públicas de saúde desde que estejam na mesma esfera de governo.

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Q765989

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Coleta de Material Biológico e Biossegurança Aplicada às Ciências Farmacêuticas ,

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - Soldado - Analista de Farmácia |

Q765989 Farmácia

A forma farmacêutica na qual um medicamento se apresenta pode facilitar a sua administração e promover otimização dos efeitos desejáveis. Sobre os requisitos e características das formas farmacêuticas, marque a alternativa CORRETA:

Alternativas

O globo ocular traumatizado tem menos resistência a infecções do que a corrente sanguínea e por isso as preparações oftálmicas devem ser fabricadas com os mesmos cuidados do que os observados para as preparações parenterais.

Medicamentos injetáveis para administração intramuscular e intradérmica, em decorrência do alto volume administrado e da via de administração utilizada devem apresentar um nível de pirogênio abaixo do limite estipulado pela Farmacopéia Brasileira.

Uma das razões para o uso de medicamentos sob a forma de solução é a possibilidade do controle de sua biodisponibilidade, através de variações no tamanho das partículas insolúveis e da viscosidade do veículo.

O revestimento gastroresistente pode ser utilizado para proteger princípio ativo da destruição em meio gástrico. Nestes casos o paciente pode administrar o medicamento ao mesmo tempo do leite ou qualquer outra bebida alcalina a fim de reduzir os efeito deletério do pH ácido ao princípio ativo.

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Respostas

1: B

2: D

3: A

4: C

5: A

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