Questões de Concurso Militar EsSEx 2016 para Primeiro Tenente - Farmácia
Foram encontradas 8 questões
Ano: 2016
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2016 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q1009403
Farmácia
Segundo a Resolução RDC Nº17 de 16 de abril de 2010 que dispõe sobre as Boas
Práticas de Fabricação de Medicamentos, as instalações de uma indústria farmacêutica
devem ser localizadas, planejadas, construídas, adaptadas e mantidas de forma que
sejam adequadas às operações a serem realizadas. O projeto deve minimizar o risco de
erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o
acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos
produtos. Referente a área de produção de uma indústria farmacêutica, nos Art. 125 à
Art. 130, assinale a afirmativa incorreta:
Ano: 2016
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2016 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q1009406
Farmácia
A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais e
também de outros relacionados ao próprio produto como propriedades físicas e
químicas de substâncias ativas e excipientes farmacêuticos, formas farmacêuticas
entre outros. Considerando os estudos de estabilidade preconizados pela Resolução nº
01, de 29 de julho de 2005, é correto afirmar que:
Ano: 2016
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2016 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q1009408
Farmácia
No Artigo 2º, da Resolução-RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe
sobre a realização dos Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução
Comparativo, são citadas algumas definições. Assinale abaixo a alternativa que está
incorreta, segundo o que consta neste artigo.
Ano: 2016
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2016 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q1009409
Farmácia
Segundo a RDC nº 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização dos
Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, em seu
ANEXO I, que aborda os requisitos para a validação parcial de métodos analíticos, os
ensaios submetidos à validação parcial são classificados em quatro categorias segundo
sua finalidade. Em relação ao assunto, identifique a alternativa incorreta:
Ano: 2016
Banca:
Exército
Órgão:
EsSEx
Prova:
Exército - 2016 - EsSEx - Primeiro Tenente - Farmácia |
Q1009410
Farmácia
Segundo a Instrução Normativa – IN nº 7 de 21 de agosto de 2014 que determina
a publicação da “Lista de fármacos candidatos à bioisenção baseada no Sistema de
Classificação Biofarmacêutica (SCB)”, poderão ser candidatos à bioisenção baseados
no sistema de classificação biofarmacêutica, os medicamentos genéricos, similares ou
novos, orais de liberação imediata contendo os seguintes fármacos: