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Q115432

Enfermagem Gerenciamento de Resíduos dos Serviços de Saúde ,

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115432 Enfermagem

Trata-se de resíduo de serviço de saúde:

Alternativas

vacina vencida;

embalagens impregnadas de produtos químicos ou fertilizantes;

resíduos gerados em terminais de transporte, navios, ônibus, aviões e trens;

substâncias radioativas;

lodos de unidades de tratamento de efluentes.

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Q115431

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115431 Farmácia

Para realizar o fracionamento e a dispensação de medicamentos segundo a RDC Nº 135/2005, e pela RDC Nº 260/2005, deve ser seguida a seguinte sequência:

Alternativas

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

Questionamento ao paciente se outros medicamentos serão fracionados junto ao descrito na prescrição, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo apenas as informações descritas na embalagem original dos medicamentos fracionado.

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores, realizada no balcão e na presença do paciente e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

Avaliação da prescrição pelo farmacêutico, subdivisão da embalagem do medicamento em frações menores com retirada de sua embalagem primária, realizada na área de fracionamento e rotulagem da embalagem destinada a dispensação direta ao usuário, contendo as informações exigidas pela RDC nº 135/2005, e pela RDC nº 260/2005.

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Q115430

Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária , Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115430 Farmácia

Segundo a Resolução da Diretoria Colegiada - RDC n° 135, de 18 de maio de 2005, NÃO podem ser fracionados os medicamentos:

Alternativas

nas apresentações de frasco-ampola;

nas apresentações de seringa preenchida;

adesivos transdérmicos;

óvulos vaginais;

sujeitos ao controle especial de que trata a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, e suas posteriores atualizações.

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Q115429

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115429 Farmácia

O estudo que indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina é denominado:

Alternativas

bioequivalência;

biodisponibilidade absoluta;

farmacodinâmica;

farmacologia;

metabolismo.

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Q115428

Farmácia Legislação em Farmácia , Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF ,

Ano: 2010 Banca: NCE-UFRJ Órgão: UFRJ Prova: NCE-UFRJ - 2010 - UFRJ - Técnico de Laboratório - Farmácia |

Q115428 Farmácia

Segundo a Portaria n.º 802, de 08 de outubro de 1998, em caso de haver reclamações, observações de reações adversas ou outras, os distribuidores de medicamentos devem separar o lote e comunicar imediatamente, por escrito:

Alternativas

às autoridades policiais competentes;

aos Lacens;

ao titular do registro do produto e à autoridade sanitária;

à autoridade sanitária competente;

às autoridades policiais e à autoridade sanitária competente.

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