Questões da Prova Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Cirurgião Dentista (Edital nº 97)

1. Canal dentário 2. Forame periapical 3. Granulose periapical 4. Deslocamento da mucosa e formação da parúlia 5. Ruptura do abcesso dentro do antro 6. Eliminação pela fossa nasal de secreção purulenta

1. Canal dentário 2. Forame periapical com comunicação antral 3. Inflamação da mucosa sinusal circunjacente ao periápice 4. Formação de secreção purulenta dentro do antro 5. Eliminação pela fossa nasal de secreção purulenta

1. Canal dentário 2. Forame periapical 3. Granulose periapical 4. Ruptura do abcesso dentro do antro 5. Inflamação da mucosa sinusal circunjacente ao periápice 6. Eliminação pela fossa nasal de secreção purulenta

1. Canal dentário 2. Forame periapical com comunicação antral 3. Ruptura do abcesso dentro do antro 4. Inflamação da mucosa sinusal circunjacente ao periápice 5. Eliminação pela fossa nasal de secreção purulenta

É um espaço dentro do meato superior onde os seios frontal, esfenoidal e etmoidal posterior drenam e promovem ventilação.

É um espaço dentro do meato médio onde os seios maxilar, etmoidal anterior e frontal drenam e promovem a ventilação.

É um espaço dentro do meato médio onde os seios maxilar, etmoidal posterior e frontal drenam e promovem a ventilação.

É um espaço dentro do meato superior onde os seios maxilar, esfenoidal e etmoidal posterior drenam e promovem ventilação.

A capnometria é a medida da pressão parcial de CO₂ na mistura gasosa aspirada pelo paciente sob anestesia geral. A representação gráfica da curva da pressão parcial de CO₂ na mistura gasosa aspirada, em relação ao tempo, é denominada capnografia, verificada pelo analisador de gases.

O índice bispectral, mais conhecido como BIS, é um parâmetro processado do EEG frontal especificamente desenvolvido para avaliar os níveis de consciência e a resposta do paciente aos anestésicos e sedativos.

Eletrocardiografia, ou E.C.G., é um registro gráfico da atividade elétrica do coração em tempo real, fazendo a medição de forma contínua e não invasiva, durante a cirurgia.

A oximetria de pulso é usada para medir o oxigênio do sangue. Usando um dispositivo chamado oxímetro, seu nível de oxigênio sanguíneo pode ser aferido de forma não invasiva, medindo também a frequência cardíaca.

Classe II - palato mole, fauce, úvula e pilares amigdalianos visíveis.

Classe I - palato mole, fauce e úvula visíveis.

Classe III - palato mole não visível e base da úvula visível.

Classe IV - palato mole totalmente não visível.

A síndrome de Crouzon, doença genética causada por uma mutação no gene responsável pela codificação dos receptores do fator de crescimento fibroblástico tipo 2 (FGFR-2), foi descrita, em 1912, por Octave Crouzon, que caracterizou a tríade de deformidade craniana, alterações faciais e exoftalmia, síndrome de Crouzon, bem como outras síndromes como a de Apert e de Pfeiffer, que são também chamadas de craniossinostoses sindrômicas. Entre as craniossinostoses frequentemente associadas a essa condição, a braquicefalia é a mais frequente. Outras alterações morfológicas encontradas são o exoftalmo, o hipertelorismo, a hipoplasia da face média com prognatismo relativo e a má oclusão dentária.

A síndrome de McCune Albright (SMA) foi descrita, em 1937, por McCune, Bruch e Albright, caracterizando-se pela tríade clássica de máculas cutâneas café com leite não elevadas, puberdade precoce e múltiplos tumores odontogênico-paraceratinizantes. Outras manifestações de hiperfunção endócrina podem também estar presentes, como o hipertiroidismo, o hiperparatiroidismo e o hipercortisolismo. Os tumores paraceratinizantes dos maxilares têm elevada capacidade de recidiva, após a enucleação.

A síndrome de Treacher Collins, ou disostose mandibulofacial, apresenta-se com deformidades craniofaciais, tendo expressão e severidade variável. Essa síndrome é caracterizada por anormalidades dos pavilhões auriculares, hipoplasia dos ossos da face, obliquidade antimongolóide das fendas palpebrais, com coloboma palpebral inferior e fissura palatina.

A síndrome de Moebius é um distúrbio neurológico raro, caracterizado por paralisia congênita e não progressiva do VI e VII pares de nervo craniano quase sempre bilateral, produzindo, assim, uma aparência facial pouco expressiva. Sua etiologia permanece desconhecida, apesar de vários autores acreditarem em uma origem basicamente genética, ao passo que outros levam em conta modificações ambientais intrauterinas. Como cada nervo é responsável por uma região da face, de acordo com os nervos afetados em cada caso, há um conjunto de manifestações, entre elas, a face em máscara ou a falta de expressão facial, inabilidade para sorrir, hipoplasia de mandíbula e de maxila, palato alto e estreito e alterações dentais.