Na análise e realização do controle de qualidade de produtos acabados sólidos, é importante
se analisar o tempo de desintegração de um determinado lote de comprimidos produzido.
Entre as causas de variação do tempo de desintegração de um lote de comprimidos, produzidos por via úmida,
estão, EXCETO:
Entre as características adequadas para a produção de comprimidos estão a fluidez e
compressibilidade do material a comprimir.
Para manter a qualidade do produto, a fluidez pode ser melhorada por meio da adição de um agente
lubrificante/deslizante, que:
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é
importante por representar uma causa de erro.
II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou
produtor daquele produto.
III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico.
IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso
farmacêutico.
Assinale a alternativa CORRETA: