Em relação à esferocitose hereditária, é correto afirmar que

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Q650062

Ano: 2013 Banca: Marinha Órgão: CSM Prova: Marinha - 2013 - CSM - Primeiro Tenente - Quadro de Médicos |

Q650062 Medicina

é a terceira causa mais comum de anormalidade congênita e familiar da membrana celular do eritrócito.

na maioria dos casos, sua herança é autossômica recessiva.

os defeitos moleculares mais comumente envolvidos em sua patogenia são as anormalidades da espectrina e da anquirina.

graças à adaptação da medula óssea a um alto "turnover", as crianças portadoras são imunes a crises aplásticas por Parvovírus B19.

a esplenectomia total é o tratamento de escolha, devendo ser realizada, preferencialmente, antes dos cinco anos de idade.

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