Segundo a RDC no 14 da ANVISA de 31 de março de 2010, o r...

método de estabilização, quando empregado, secagem e conservação utilizados, com seus devidos controles, quando cabível.

testes de autenticidade, caracterização organoléptica, identificação macroscópica e microscópica.

solventes, excipientes e/ou veículos utilizados na extração do derivado. Estas informações devem vir acompanhadas do laudo de análise do fornecedor.

resultado da prospecção (Screening) fitoquímica, ou perfil cromatográfico (Fingerprint) por cromatografia líquida de alta eficiência - CLAE ou cromatografia gasosa - CG, quando cabível. Apresentar tradução quando o idioma não for inglês ou espanhol.

referência bibliográfica da Farmacopéia consultada e reconhecida pela ANVISA, de acordo com a legislação vigente.