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Q971229

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971229 Farmácia

Assinale a alternativa correta a respeito da absorção segundo Rang e Dale (2011).

Alternativas

É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

Ela é importante para todas as vias de administração, sem nenhuma exceção.

Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino delgado.

É definida como a passagem de um fármaco do seu local de administração para o plasma.

Ela é importante para todas as vias de administração, exceto a intravenosa.

Na administração oral toda a absorção ocorre até que o fármaco chegue ao intestino grosso.

A injeção intravenosa não é considerada confiável para a administração de fármacos, pois a absorção demora excessivamente.

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Q971230

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia Cardiovascular , Farmacologia do Sistema Endócrino ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971230 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre diuréticos segundo Rang e Dale (2011).

Alternativas

A inibição da secreção tubular não afeta a taxa de eliminação renal.

Variações no fluxo sanguíneo hepático influenciam a taxa de inativação dos fármacos sujeitos ao extenso metabolismo hepático pré-sistêmico. O débito cardíaco reduzido diminui o fluxo sanguíneo hepático.

A alteração da ligação com a proteína em consequência da filtração nunca afetará a taxa de eliminação renal.

A alteração do fluxo de urina e/ou pH urinário jamais afetará a taxa de eliminação renal.

Os diuréticos tendem a diminuir a eliminação urinária de outros fármacos e seus metabolitos.

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Q971231

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética , Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico ,

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971231 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre anestésicos segundo Katzung (1995).

Alternativas

Poucas drogas são usadas por via endovenosa, individualmente ou em conjunto com outras drogas, para obter-se a anestesia.

No estágio de analgesia o paciente apresenta analgesia com amnésia.

Os anestésicos locais são administrados geralmente por inalação ou por injeção endovenosa.

A solubilidade não é um fator importante para a transferência de um anestésico dos pulmões para o sangue arterial.

Os anestésicos mais solúveis são eliminados mais rapidamente que os inalatórios.

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Q971235

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971235 Farmácia

A resposta terapêutica depende de fatores como a concentração e o transporte do princípio ativo pelos líquidos corporais, bem como a resistência à degradação metabólica. A via de administração e a formulação terapêutica também influenciam a biodisponibilidade de um medicamento. Sobre vias de administração, assinale a resposta correta.

Alternativas

Medicamentos destinados às vias retal e vaginal podem buscar um efeito local ou sistêmico. As principais formas farmacêuticas pela administração retal são supositórios, cápsulas retais de gelatina e enemas.

Na administração subcutânea, injeta-se uma pequena quantidade de medicamento líquido no tecido subcutâneo. O medicamento é absorvido por dentro dos capilares próximos e a velocidade de absorção varia de acordo com a camada adiposa do paciente. A absorção dos fármacos implantados sob a pele na forma de grânulos sólidos ocorre lentamente, por semanas, sendo os anticoncepcionais administrados dessa forma.

As vias parenterais apresentam a vantagem de promover a obtenção de um efeito tardio do princípio ativo, evitando sua inativação por enzimas digestivas, e promovem a administração a pacientes inconscientes ou com dificuldade de adesão ao tratamento. As formas farmacêuticas utilizadas são soluções injetáveis, suspensões e pós-liofilizados.

A administração por via intramuscular deposita o medicamento no tecido muscular, que é ricamente irrigado pelo sangue e que lentamente atinge a circulação sistêmica. Medicamentos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente quando suspensos em soluções oleosas, fazendo com que a velocidade de absorção seja lenta e uniforme.

Medicamentos administrados por via oral podem ficar retidos na boca e ser absorvidos pela mucosa oral ou deglutidos e absorvidos pela mucosa gastrointestinal. Os princípios ativos são completamente absorvidos na circulação sistêmica, pois ao serem administrados ocorre uma diminuição na biodisponibilidade devido às variações físico-químicas do trato gastrointestinal.

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Q971240

Farmácia Farmacologia , Farmacodinâmica , Farmacocinética , Farmácia Oncológica ( assuntos)

Ano: 2019 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2019 - UFSC - Farmacêutico |

Q971240 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a descrição correta do potencial farmacocinético e farmacodinâmico das interações entre antineoplásicos e outros medicamentos.

Alternativas

Administração de metotrexato e ácido acetilsalicílico: o ácido acetilsalicílico pode diminuir as concentrações plasmáticas do metotrexato, aumentando o risco de toxicidade medular e hepática.

Administração de varfarina e tamoxifeno: diminuição do risco de sangramento.

Administração de bleomicina e interferon: possível toxicidade hepática e pulmonar.

Administração de metotrexato e prednisolona: a prednisolona pode diminuir o clearence total do metotrexato.

Administração de doxorrubicina, amiodarona, claritromicina e levofloxacino: interrupção da quimioterapia.

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1: C

2: B

3: C

4: B

5: D

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