Questões de Concurso Público FIOCRUZ 2010 para Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos
Foram encontradas 5 questões
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573825
Biomedicina - Análises Clínicas
Em engenharia genética, uma das etapas importantes no
processo de criação de moléculas de DNA recombinante é a
obtenção dos fragmentos de DNA de interesse, esta etapa
pode ser realizada com o uso de enzimas de restrição. Em
relação a estas enzimas, é correto afirmar que:
I. Estas enzimas são endonucleases das moléculas de DNA que cortam em locais aleatórios.
II. De acordo com a enzima utilizada, podem ser gerados fragmentos de DNA com extremidades coesivas ou cegas.
III. As enzimas que geram fragmentos com extremidade cega são particularmente úteis na clonagem de genes visto que geram fragmentos que apresentam um pequeno número de nucleotídeos em cadeia simples, capazes de hibridizar com uma sequência de bases complementar.
IV. Estas enzimas catalisam a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases.
V. Qualquer molécula de DNA derivada de vírus, bactérias, insetos ou humanos contém alvos de enzimas de restrição.
Assinale:
I. Estas enzimas são endonucleases das moléculas de DNA que cortam em locais aleatórios.
II. De acordo com a enzima utilizada, podem ser gerados fragmentos de DNA com extremidades coesivas ou cegas.
III. As enzimas que geram fragmentos com extremidade cega são particularmente úteis na clonagem de genes visto que geram fragmentos que apresentam um pequeno número de nucleotídeos em cadeia simples, capazes de hibridizar com uma sequência de bases complementar.
IV. Estas enzimas catalisam a destruição de uma ligação fosfodiéster entre dois nucleotídeos consecutivos ligados a determinadas bases.
V. Qualquer molécula de DNA derivada de vírus, bactérias, insetos ou humanos contém alvos de enzimas de restrição.
Assinale:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573826
Biomedicina - Análises Clínicas
Os vetores de clonagem molecular devem ser capazes de
replicação em uma célula viva de modo a amplificar a
informação genética que foi inserida nos mesmos. Também é
importante que exista um meio de identificar e recuperar
rapidamente a molécula recombinante. Além disso, vários
vetores de clonagem estão atualmente em uso adequados
para tamanhos diferentes de inserção de DNA ou para usos
diferentes do clone. Assinale a sequência abaixo que
apresenta os vetores em ordem crescente em relação ao
tamanho de inserções.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573827
Biomedicina - Análises Clínicas
Em relação à Biotecnologia aplicada à área humana,
podemos citar a obtenção de vacinas produzidas por
engenharia genética, a terapia gênica, e a obtenção de
produtos farmacêuticos recombinantes e anticorpos
modificados entre outros. Identifique se são verdadeiras (V)
ou falsas (F) as afirmativas em relação às vacinas e aos
produtos farmacêuticos produzidos por engenharia genética:
( ) A grande desvantagem desta tecnologia é a utilização de vacinas vivas usando vírus ou bactérias atenuadas.
( ) Uma vantagem é a possibilidade de obtenção de antígenos com maior poder de antigenicidade a partir de fusão de genes.
( ) Uma possibilidade gerada por esta tecnologia é a obtenção de vacinas formadas por plasmídios contendo genes que codificam antígenos patogênicos ou tumorais.
( ) Uma das vantagens da produção de produtos farmacêuticos em microorganismos é a produção em grande escala e a facilidade de purificação comparada com a obtenção a partir de fontes naturais (humanos ou animais).
( ) Uma desvantagem na produção de fármacos em sistemas eucariontes é o alto custo de purificação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) A grande desvantagem desta tecnologia é a utilização de vacinas vivas usando vírus ou bactérias atenuadas.
( ) Uma vantagem é a possibilidade de obtenção de antígenos com maior poder de antigenicidade a partir de fusão de genes.
( ) Uma possibilidade gerada por esta tecnologia é a obtenção de vacinas formadas por plasmídios contendo genes que codificam antígenos patogênicos ou tumorais.
( ) Uma das vantagens da produção de produtos farmacêuticos em microorganismos é a produção em grande escala e a facilidade de purificação comparada com a obtenção a partir de fontes naturais (humanos ou animais).
( ) Uma desvantagem na produção de fármacos em sistemas eucariontes é o alto custo de purificação do fármaco.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573828
Biomedicina - Análises Clínicas
Um pesquisador, visando obter um produto farmacêutico
recombinante após a clonagem do gene (cDNA) em um vetor
de expressão de procarionte, utilizou células bacterianas para
expressar o gene. Apesar de ter obtido uma grande
quantidade do produto e ter sido economicamente viável o
processo de purificação do mesmo, durante os testes in vivo
deste fármaco foi detectado que sua função biológica foi
menos efetiva do que a desejada. Dentre as alternativas
abaixo, a que melhor se adequa para justificar este resultado
é:
Ano: 2010
Banca:
FGV
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Desenvolvimento de Biofármacos |
Q573829
Biomedicina - Análises Clínicas
Na técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR),
normalmente usa-se a enzima Taq DNA polimerase obtida do
microorganismo termófilo Thermus aquaticus para a maioria
das aplicações. Entretanto, em alguns casos específicos o
pesquisador prefere utilizar a enzima Pfu DNA polimerase
obtida do microorganismo hipertermófilo Pyrococcus furiosus.
Dá-se preferência a essa enzima principalmente devido: