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FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico
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Q1257182

Farmácia Farmacologia , Farmacocinética ,

Ano: 2019 Banca: FCC Órgão: Prefeitura de São José do Rio Preto - SP Prova: FCC - 2019 - Prefeitura de São José do Rio Preto - SP - Analista em Vigilância Sanitária - Farmacêutico |

Q1257182 Farmácia

As concentrações de um fármaco em plasma sanguíneo, urina, saliva, líquido cefalorraquidiano e leite humano são alvos de estudos farmacocinéticos. Essa afirmativa está:

Alternativas

incorreta quanto ao estudo da concentração de um fármaco em leite humano, que é um produto de excreção temporária.

correta em sua totalidade, pois a farmacocinética abrange as concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

incorreta, as concentrações de um fármaco em um ou mais tecidos são o alvo dos estudos farmacodinâmicos.

incorreta, pois a farmacocinética trata dos eventos relacionados à interação do fármaco com o seu receptor, e outros pontos primários de ação, dentro do organismo.

correta parcialmente, pois apenas as concentrações em plasma sanguíneo são o foco dos estudos farmacocinéticos.

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Q1257189

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica ,

Q1257189 Farmácia

Na manipulação de fármacos beta-lactâmicos, é importante saber que

Alternativas

o procedimento não apresenta risco de contaminação cruzada.

há risco significativo por serem substâncias altamente sensibilizantes.

há recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA para ser realizada por produção em campanha (separação por tempo).

a atividade deve ser monitorada, no estabelecimento, com análise completa de formulação manipulada de uma amostra a cada ano.

não há necessidade de ser manipulação dedicada ou com sistemas de ar independentes.

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Q1257190

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ( assuntos)

Q1257190 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, em áreas destinadas à fabricação de medicamentos:

Alternativas

sob nenhuma hipótese produtos cosméticos podem ser fabricados.

nenhum produto de higiene pode ser fabricado, independentemente das condições.

podem-se fabricar determinados produtos veterinários, sob certas condições.

podem ser fabricados determinados alimentos, mesmo sem análise prévia de risco.

não há riscos para fabricação de outros produtos para saúde, que podem ser fabricados livremente.

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Q1257196

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ( assuntos)

Q1257196 Farmácia

Para assegurar Boas Práticas de Fabricação para Medicamentos, é correto afirmar:

Alternativas

a revalidação é uma ação pontual e única, realizada antes que qualquer processo − por exemplo, esterilização − seja implementado na indústria.

um Plano Mestre de Validação deve ser bem resumido, sem descrever o programa de qualificação.

a qualificação de um congelador declarada e garantida pelo fabricante é suficiente para que a indústria farmacêutica o coloque em funcionamento, tão logo seja instalado.

a validação analítica é um processo único, em que o desempenho de um método é verificado por meio de ensaios experimentais, após ser implantado na indústria.

na validação de limpeza, há níveis predeterminados de aceitação de resíduos; as responsabilidades devem constar do protocolo de validação e, no relatório de validação, podem constar propostas de melhorias.

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Q1257197

Farmácia Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica , Controle de Qualidade Industrial , Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade ( assuntos)

Q1257197 Farmácia

Considerando as Boas Práticas de Fabricação,

Alternativas

uma empresa de produtos saneantes deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

uma empresa fabricante de produto para diagnóstico − kit, de uso in vitro, não precisa contemplar o gerenciamento de risco de descarte industrial.

um Centro de Material e Esterilização de serviço de saúde público pode encaminhar, para reciclagem, os explantes tratados e o instrumental cirúrgico considerado inservível.

uma indústria fabricante de cosméticos deve dispor seus resíduos de fabricação em recipientes identificados com tipo de material de descarte, mas a sua tubulação de efluentes tratados não precisa ser identificada.

uma empresa envolvida no processamento de produtos para saúde pode descartar, sem tratamento prévio, os resíduos de indicadores biológicos que apresentaram resultados negativos nos testes de validação de autoclaves.

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1: B

2: B

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